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viernes, 31 de agosto de 2018

Las otras vidas de Javier, un joven de Arahal cuyos órganos han sido donados


Conmoción en el pueblo sevillano al fallecer por aneurisma cerebral un joven de 25 años, que era escalador y voluntario de Protección Civil


Pocas cosas pueden conmocionar a un pueblo como la muerte inesperada de alguien joven. Por injusta, por irracional, porque es de esas cuestiones de la vida que menos sentido tiene. Javier Sánchez Cortés se ha ido para siempre. Un aneurisma cerebral se lo ha llevado con 25 años, cuando empezaba a vivir. Pero su familia ha decidido que Javier no sólo iba a continuar en su memoria, sino en otras vidas que tenían fecha de caducidad y que, gracias a sus órganos, han nacido de nuevo.
El joven Javier Sánchez, de 25 años, cuya muerte por un aneurisma cerebral ha conmocionado a Arahal - Carmen González

A este consuelo se agarran su madre, Lourdes Cortés, su padre Javier Sánchez, sus hermanos, Jesús y Alfredo, su novia, Celia Martín, y el resto de familiares y amigos. Porque cuando la sinrazón te sacude, ¿qué puedes hacer para mostrar que no te vencerá del todo? Y a ese consuelo se aferra también David Portillo, su compañero de trabajo que no se despegó de él desde el momento en que se sintió mal en Puerto Real, donde estaba realizando una ruta comercial para una empresa de postres de Arahal.

Todos, juntos, en el peor momento de sus vidas, se reunieron para dar permiso a Coordinación de Trasplantes del Hospital Virgen del Rocío para que Javier continuara viviendo en el cuerpo de otras personas a las que les ha dado una nueva fecha de nacimiento este fin de semana. No sabrán sus identidades, porque la Ley de Trasplantes no lo permite, pero da igual, están seguros de que Javier ya no sólo estará en su memoria y en sus corazones, sino físicamente en otras maravillosas vidas.

La donación es un acto de generosidad


Cuando a una familia le toca vivir momentos tan terriblemente dolorosos como la muerte inesperada de un hijo, decidir donar los órganos para que otros seres vivan, muestra, según el doctor José Pérez Bernal, «ser de una categoría especial porque ante tanto dolor toman una decisión sabia y muy generosa».

José Pérez Bernal es actualmente coordinador de Trasplantes del Colegio Médicos de Sevilla pero estuvo 43 años en Cuidados Intensivos de este mismo hospital sevillano y 11 como coordinador de trasplantes de Sevilla y Huelva. Ha visto a muchas familias destrozadas que sacan fuerzas de donde no la hay para donar parte de sus seres queridos y hacerlos vivir en otros. «Es un acto de generosidad tan inmenso que se convierte en bálsamo y consuelo», cuenta este especialista.

Y esta gran familia del joven arahalense, llena de hijos, sobrinos, tíos, primos, ha decidido que la muerte hay que sentirla como la vida. Han abrazado y besado a todos los que este domingo pasaron por el tanatorio para dar sus condolencias. Javier era el segundo de tres hermanos, muy conocidos en Arahal. «Estaba metido en toda», por eso había tanta gente dándole el último adiós.
Javier era un consumado escalador y voluntario de Protección Civil - Carmen González

Porque Javier fue el que acompañó a su hermano Jesús en su labor de voluntario de Protección Civil y, además, practicaba la escalada siendo uno de los pioneros del rocódromo que se inauguró en Arahal hace casi 4 años. El Club Escalda lo despidió el sábado con la siguiente frase: «cómo decías siempre, serás el mejor escalador de Arahal».

Esta semana, su grupo de la caseta «De Lunares» tendrá que comenzar con los preparativos de la feria que se celebra la próxima semana y lo harán soportando su ausencia. «Daba el callo porque los más jóvenes somos los que empujamos el carro», dice David Cintado, un amigo que estos días no entendía la razón de tanto infortunio. «Salimos de la iglesia y nos juntamos en la caseta para recordarlo, seguro que le hubiera encantado», cuenta este amigo.

Javier ha sido solidario hasta el final porque gracias a lo bien que se cuidó será el responsable de que otras personas transformen sus sueños de subir montañas en una realidad, respirando oxígeno hasta por los poros de la piel. Mirando cada rincón del mundo, como él miraba a su novia o a su madre, a las que adoraba, o cuando desde la cima de una montaña miraba el horizonte, según sus familiares.

Sus padres se consuelan al menos con el hecho de que Javier seguirá sonriendo por medio de los ojos de otras personas, como hacía cada vez que alguien en su caseta de feria cogía el móvil para plasmar el momento en un selfie, al igual que en cada foto del álbum familiar. «No hay ni una foto de él serio, siempre sonriendo», dicen. El «chico», como lo conocían en su entorno familiar, tenía el semblante de su padre y la sonrisa de su madre.

Este fin de semana, desde todas las asociaciones, hermandades, casetas y perfiles particulares de redes sociales relacionadas con Arahal el dolor de esta pérdida ha sido el mensaje. Su familia, como nueva muestra de generosidad, no sabe cómo agradecer tantas muestras de cariño. Aunque el dolor quede saben que Javier no se ha ido del todo, porque parte de él vivirá en otras vidas.



Fuente: https://sevilla.abc.es

martes, 28 de agosto de 2018

Descubren cómo transformar tu sangre en el grupo sanguíneo más urgente en hospitales


Investigadores emplean la bacteria estomacal 'E. coli' para transformar unos tipos sanguíneos específicos en los únicos que puede ser inyectado universalmente: 0+ y 0-

España es el primer país en número de trasplantes y nuestros cirujanos están entre los más prestigiosos del mundo. Sin embargo, nada de esto sería posible sin las transfusiones de sangre, que en nuestro país salvan de la muerte a 80 personas y de la enfermedad a otras 375. Cada día.

Pese a que existen datos alentadores, como la incorporación de nuevos donantes (258.680 según los últimos datos de la Federación Española de Donantes de Sangre) la donación de sangre en nuestro país lleva un tiempo con una tendencia a la baja: los donantes han disminuido un 5% en el último lustro.

Entre la sangre demandada por los hospitales suelen primar las del tipo 0+ y 0- ya que son estos los grupos sanguíneos que pueden administrarse universalmente a los demás pacientes. En España, la necesidad de este tipo de sangre ha ido en aumento últimamente y en muchos hospitales la situación es crítica.

La ciencia lleva mucho tiempo buscando esa 'sangre universal' que pueda solucionar los habituales problemas de compatibilidad. La necesidad de sangre de los grupos 0+ y 0- no se restringe sólo a nuestro país. En Estados Unidos, las tormentas que sufrió la Costa Este a principios de 2018 dejaron sus hospitales tiritando y clamando a los cuatro vientos la urgencia de estos grupos sanguíneos.

Ahora, un grupo de químicos de la Universidad de British Columbia (Canadá) ha dado un salto de gigante para paliar la necesidad extraordinaria de sangre del tipo 0. Su principal hallazgo es que algunas enzimas intestinales tienen el potencial de transformar sangre de los grupos A y B en plasma sanguíneo del tipo 0, haciéndolo ideal para cualquier tipo de transfusión. Estos compuestos orgánicos descubiertos son, según la investigación presentada en la reunión anual de la American Chemical Society, 30 veces más eficientes que los anteriores candidatos.

"Hemos estado particularmente interesados ​​en las enzimas que nos permiten eliminar los antígenos A o B de los glóbulos rojos", explica Stephen Withers, uno de los autores del trabajo "Si puedes eliminar esos antígenos, que son simplemente azúcares simples, entonces puedes convertir sangre A o B en tipo O".

Para encontrar los candidatos ideales, Withers empleó una herramienta relativamente nueva, la metagenómica. Definida como "la microbiología del futuro", este prometedor campo permite estudiar el ADN de una comunidad de microorganismos en conjunto, sin tener que aislar o cultivar en laboratorio una especie en particular.

"Con metagenómica, tomas todos los organismos de un entorno y extraes la suma total del ADN de esos organismos mezclados", explica Withers. A continuación, los investigadores usaron la bacteria 'Escherichia coli' para seleccionar aquellos genes capaces de codificar enzimas que puedan adherirse a estos azúcares simples que determinan los tipos de sangre A y B. Es decir, Withers empleó la metagenómica para identificar nuevos catalizadores biológicos. "Es una forma de sacar esa información genética del medio ambiente, llevarla al laboratorio y luego seleccionar la actividad que nos interesa", explica.

Inicialmente, estos investigadores pensaron en emplear el ADN de los mosquitos o las sanguijuelas, especies expertas en la degradación de sangre, pero pronto se dieron cuenta de que los diminutos habitantes de nuestros intestinos son mucho mejores haciendo ese trabajo. Por ejemplo, las bacterias que descomponen la comida en nuestro estómago utilizan unas proteínas glucosiladas que están adheridas a la pared intestinal, las mucinas.

Las mucinas, por así decirlo, funcionan como unas gasolineras para estas bacterias: éstas se unen a ellas y se alimentan de sus azúcares para poder seguir haciendo su trabajo. Estos azúcares son muy parecidos a los antígenos que determinan si un glóbulo rojo es tipo A o tipo B, por tanto estos científicos lo vieron y pensaron "hmmm... si las enzimas empleadas por la bacteria logran arrancar azúcares de la mucina, ¿servirán también para lo otro?"

En estos momentos, Withers, junto con científicos del Centro de Investigación Sanguínea de la UBC, está tratando de llevar estas enzimas a la fase clínica, validándolas y probándolas a gran escala. Pero no sólo eso. Ahora que saben cuáles son las enzimas más eficientes del mundo para la tarea concreta de transformar un tipo de sangre en otra, planean utilizar técnicas de ingeniería de proteínas para simular cómo sería su evolución y crear nuevas enzimas aún más eficientes.

"Soy optimista, tenemos un candidato muy interesante para ajustar la sangre donada a un tipo común", dice Withers. "Por supuesto, tendrá que pasar por muchos ensayos clínicos hasta asegurarnos de que no tiene consecuencias adversas, pero parece muy prometedor".


Fuente: https://www.elconfidencial.com

“Fumar en cachimbas provoca inflamación pulmonar”


Que nadie se llame a error. Fumar es nocivo, ya se trate de cigarrillos, tabaco de liar, dispositivos electrónicos o cachimbas. Precisamente, las conocidas como pipas de agua pueden suponer en una sesión el equivalente a inhalar 200 veces el humo de un cigarrillo. “Fumar en cachimba provoca inflamación pulmonar, así como un mayor riesgo de infecciones respiratorias por compartir la boquilla”. Así lo advertía el neumólogo albaceteño Francisco Javier Callejas en la II Feria de la Psicología de Castilla-La Mancha, que ha dedicado una jornada a las adicciones al alcohol y el tabaco. En este sentido, el doctor Callejas ha recordado que la edad de inicio se sitúa en los 13 años.


Callejas ha hecho hincapié en que los jóvenes suelen iniciarse con las cachimbas bajo el error de que son menos perjudiciales que los cigarrillos convencionales, pero generan monóxido de carbono suficiente como para inflamar los pulmones, al tiempo que exponen a sus consumidores a infecciones respiratorias que puede ir desde un catarro hasta tuberculosis.

Francisco Javier Callejas, neumólogo.
Fumar en pipas de agua es tan nocivo como fumar cigarrillos. De hecho, las pipas de agua son un riesgo para la salud de fumadores activos y pasivos y, en ningún caso, pueden considerarse una alternativa segura al tabaco, puesto que una sesión típica con estos “aparatos” de fumar equivale a inhalar 200 veces el humo de un cigarrillo y este humo presenta niveles altos de CO, metales pesados y sustancias cancerígenas; por lo tanto, son un factor de riesgo para el desarrollo de cáncer o de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Además, compartir su boquilla entraña riesgo de infecciones; y no están provistas de ningún sistema que las haga más seguras. Estas son las principales conclusiones sobre las pipas de agua expuestas en la última reunión de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR).

Por esta razón, en opinión de la SEPAR y en la misma línea que se pronunció el neumólogo albaceteño, “las pipas de agua deben estar sujetas a una regulación similar a otros productos del tabaco y, en este sentido, se deben incluir avisos sobre la salud, erradicar los mensajes de “cero” alquitrán y otros mensajes relacionados con “natural” o “ecológico”, establecer programas de prevención y estrategias de cesación, prohibición de usarlas en lugares públicos y hacer más educación para sanitarios”.

De hecho, una revisión de The Cochrane Database of Systematic Reviews señala que existen algunos trabajos que demuestran la necesidad de establecer estrategias de deshabituación tabáquica en usuarios de pipas de agua, por la dependencia nicotínica, e insta a desarrollar estudios en este sentido.

¿Qué son las pipas de agua? Las pipas de agua, de origen indo-persa, reciben multitud de nombres Narghile (nargile, argile), cachimba, hookah, shisha, boory, goza y Hubble-bubble, son un método tradicional para fumar tabaco y están ligadas a las culturas orientales y del este del Mediterráneo. Para fumar en ellas, se utiliza un tabaco especial, llamado shisha o melaza, que además puede aderezarse con aditivos de manzana, miel, menta, cereza o capuchino, que endulzan o dan sabor. En los últimos años, su uso se está expandiendo en todo el mundo, también en los países occidentales.

Según la misma revisión de The Cochrane Database of Systematic Reviews, datos epidemiológicos recientes, muestran que fumar en pipa de agua se ha convertido en el método de uso de tabaco más prevalente entre los adolescentes del este del Mediterráneo y el segundo más prevalente en los Estados Unidos. Las pipas de agua se usan socialmente, a menudo se comparten entre amigos o familiares en el hogar, o en bares y cafés que las ofrecen a sus clientes. Debido a que el humo pasa a través de un depósito de agua, fumar en pipa de agua se percibe como menos dañino que otros métodos de consumo de tabaco y, en algunas culturas, las mujeres y las niñas son más propensas a usar una pipa de agua que a usar otras formas de tabaco, y se está convirtiendo en un método muy popular entre los fumadores más jóvenes.

El uso de las pipas de agua se está convirtiendo en una tendencia entre los jóvenes; las fuman estudiantes universitarios o de bachillerato. En el último Eurobarómetro sobre actitudes de los europeos frente al tabaco y los cigarrillos electrónicos, de 2017, al menos uno de cada treseuropeos de entre 15 y 24 años (el 28%) afirma haber probado fumar en pipa de agua alguna vez; y, en general, el 13% de los europeos se declara fumador en pipas de agua, mientras que, en España, hay un 2% de fumadores en pipas de agua.

El uso de las pipas de agua no es inocuo ni menos nocivo que fumar cigarrillos convencionales. En los últimos años han proliferado diversos estudios y revisiones de la evidencia médica más actual disponible en importantes revistas científicas que así lo demuestran.


Fuente: https://diariosanitario.com/fumar-en-cachimbas-provoca-inflamacion-pulmonar/

miércoles, 22 de agosto de 2018

Un nuevo tratamiento farmacológico podría reducir los trasplantes de hígado


La nueva terapia es un medicamento contra el cáncer que restablece este potencial regenerativo. El trabajo está en una etapa muy temprana, pero el equipo dice que las alternativas al trasplante tendrían un gran impacto en los pacientes.

El hígado tiene una gran capacidad natural para repararse a sí mismo, pero esto puede no ser así en algunas lesiones, como las producidas por sobredosis de graves de drogas, lo que hace imprescindible un trasplante de hígado. La nueva terapia es un medicamento contra el cáncer que restablece este potencial regenerativo. El trabajo está en una etapa muy temprana, pero el equipo dice que las alternativas al trasplante tendrían un gran impacto en los pacientes.



La enfermera del estudio Kara Watt, de 21 años, necesitó un trasplante de hígado hace dos años. Estaba en un centro de cuidados cuando comenzó a sentirse enferma y su cara comenzó a ponerse amarilla. Las pruebas identificaron un problema con su función hepática que continuó empeorando.

Ella terminó en cuidados intensivos en Edimburgo y le dijeron que necesitaba un hígado nuevo. Es gente como Kara a quien los científicos esperan que su trabajo ayude. El equipo comenzó examinando los hígados de las personas para ver por qué pierden su capacidad de regenerarse.

Descubrieron lesiones graves que desencadenaron rápidamente un proceso llamado senescencia en todo el hígado. La senectud es cuando las células del cuerpo envejecen, se cansan y dejan de funcionar correctamente. Es parte del envejecimiento, pero los investigadores mostraron que las lesiones graves eran como una "vejez contagiosa" que se extendía a través del órgano, según la BBC.

El estudio también encontró una señal química que parecía ser responsable. Después, los investigadores recurrieron a los ratones y a una terapia experimental contra el cáncer que podría bloquear la señal. A los animales se les administró una sobredosis de drogas que normalmente conduciría a la insuficiencia hepática y la muerte, pero con el tratamiento sobrevivieron.

Los investigadores planean probar el medicamento en pacientes pronto con la esperanza de que pueda reducir la necesidad de trasplantes de hígado. Esto podría reducir las presiones en la lista de trasplantes de órganos, pero también cambiar la vida de los pacientes. Actualmente, Kara está tomando 13 medicamentos al día, principalmente para evitar que su cuerpo rechace su nuevo hígado.

El equipo también está investigando si la senescencia se disemina más allá del hígado y podría ser parte de la explicación del fallo orgánico múltiple.


Fuente: www.antena3.com

jueves, 16 de agosto de 2018

39.000 personas han registrado su voluntad vital anticipada desde la aprobación de este derecho en Andalucía



Un total de 38.949 personas ha registrado su testamento vital desde el reconocimiento de este derecho en Andalucía, regulado por la Ley de Declaración de Voluntad Vital Anticipada en 2003, y materializado con la puesta en marcha del Registro de Voluntades Anticipadas en 2004, hasta el 31 de julio de 2018.

Las mujeres son las que más lo han realizado (58,9%) y por edad los mayores de 65 años (38,7%), según una nota de la Consejería de Salud. Durante 2017, ejercieron este derecho 3.435 personas, lo que supuso unincremento del ocho por ciento en relación con el año anterior, en que se registraron 3.180 voluntades vitales anticipadas. Hasta el 31 de julio de 2018, ya han realizado su testamento vital en Andalucía 1.952 personas.

El ejercicio de este derecho permite a la ciudadanía expresar su voluntad sobre sus valores la asistencia sanitaria y los tratamientos que se desea o no recibir en caso de no poder manifestarlo de forma consciente en el momento final de la vida. Además, la persona puede también decidir el destino de sus órganos e indicar quiénes serán sus representantes.

Andalucía cuenta con un total de 56 puntos del Registro de Voluntades Vitales Anticipadas, por lo que todos los municipios andaluces están a menos de una hora de las sedes distribuidas por todas las provincias y el 80 por ciento a menos de 30 minutos, cumpliendo así con el compromiso de mejorar la accesibilidad y el ejercicio de este derecho.

A los ocho puntos habilitados en las delegaciones territoriales de Salud en 2004, se han sumado paulatinamente en los centros sanitarios públicos el resto de sedes: 28 en hospitales, 14 en centros de salud, cuatro en distritos sanitarios y dos en centros de atención especializada.

La Consejería de Salud permite, a través de su web, solicitar cita previa para poder inscribir posteriormente su testamento vital en un punto de registro habilitado a tal efecto. También se puede solicitar la cita a través del teléfono de Salud Responde (955 54 50 60) y en los puntos habilitados del Registro de Voluntades Vitales Anticipadas de Andalucía. Además, si la persona interesada no puede desplazarsehasta el Registro, podrá solicitar la cita a través de Salud Responde y se realizará en su propio domicilio.

La página web ofrece además toda la información que requiera la persona interesada sobre la voluntad vital anticipada y la posibilidad de descargarse los documentos relacionados, como la Guía para hacer la Voluntad Vital Anticipada, que contribuye a resolver todas las dudas relacionadas con el registro del testamento vital a través de una serie de preguntas frecuentes. También puede consultar sus voluntades el otorgante y su representante en la página web de la Consejería deSalud en el apartado de ciudadanos con el correspondiente certificado digital.

Este servicio 'on line' también tiene una sección específica con funcionalidades para profesionales, que pueden realizar diversas acciones, como consultar el contenido de las voluntades vitales de sus pacientes; seguir resultados mensuales del registro, descargar la Guía de apoyo a los profesionales, así como la información de la normativa autonómica y nacional.

Con la aprobación de la Ley 2/2010, de 8 de abril, de Derechos y Garantías en el proceso de la muerte, se concretaron las acciones que permiten el acercamiento del Registro de Voluntades Vitales al contexto sanitario, y la mejora de la accesibilidad a la ciudadanía.

Esta norma recoge que los profesionales deben proporcionar a las personas que se la soliciten, información acerca del derecho a formular la declaración de voluntad vital anticipada y que deben consultar si existe en el registro constancia del otorgamiento de voluntad vital anticipad. Los profesionales sanitarios tienen la obligación de respetar los valores e instrucciones contenidos en la declaración de voluntad vital anticipada, en los términos previstos en la Ley.

Así, los profesionales del sistema sanitario público andaluz tienen acceso a consultar las voluntades vitales anticipadas desde Atención Primaria, Atención Especializada, Dispositivos de Cuidados Críticos y Urgencias y el 061. Pueden acceder al documento de las voluntades a través de Salud Responde, Historia de Salud Única, desde Atención Primaria y desde DIRAYA Hospital, desde la Historia clínica digital en movilidad y desde la página WEB de la Consejería de Salud.

El sistema implantado en Andalucía también permite a los profesionales sanitarios ajenos al Sistema Sanitario Público de Andalucía los accesos para poder consultar las voluntades vitales anticipadas de sus pacientes, gracias al convenio firmado por la Consejería de Salud y el Consejo General de Colegios de Médicos deAndalucía, en octubre del 2014.

En cuanto a las consultas que realizan los profesionales al Registro durante la asistencia sanitaria, los centros hospitalarios públicos y las coordinaciones de trasplantes son los que las realizan principalmente. No obstante, se ha registrado un aumento de las consultas que hacen los profesionales de Atención Primaria y losprofesionales del 061 y de los Dispositivos de Cuidados Críticos y Urgencias, ya que estos últimos disponen de acceso a través de la historia clínica digital en movilidad.




Fuente: www.ideal.es

sábado, 11 de agosto de 2018

Andalucía registra 573 trasplantes de órganos durante el primer semestre del año, un 19,4% más que en 2017

Marina Álvarez agradece la solidaridad de las 249 familias que han dicho sí a la donación, logrando reducir la lista de espera en casi un 20% respecto al año anterior


Andalucía ha registrado en los seis primeros meses del año un total de 573 trasplantes de órganos, de los que 29 han sido infantiles. Este dato representa un incremento del 19,4% con respecto al mismo periodo del año anterior (93 trasplantes más), según ha detallado hoy la consejera de Salud, Marina Álvarez, durante la rueda de prensa en la que se ha ofrecido el balance de la actividad en donación y trasplantes del 1 de enero al 30 de junio en Andalucía. 

La consejera ha estado acompañada por el nuevo coordinador autonómico de Trasplantes, Juan José Egea Guerrero, que ha sustituido en el mes de junio a Manuel Alonso, quien se encuentra ya jubilado. La titular de Salud ha aprovechado para "poner en valor los logros alcanzados por Andalucía en donaciones y trasplantes durante todos los años que el doctor Alonso ha estado al frente de la coordinación autonómica", subrayando que "ha sido un profesional muy comprometido e innovador". 

Del total de trasplantes registrados, 371 trasplantes han sido de riñón (18 infantiles), 142 de hígado (7 infantiles), 23 de corazón (4 infantiles), 24 de pulmón y 13 páncreas. De estos, 17 han sido trasplantes combinados (de páncreas o de hígado combinado con riñón). En volumen de trasplantes, el Hospital Virgen del Rocío (Sevilla) ha sido el centro donde más intervenciones se han realizado, sumando 190 trasplantes. Le siguen el Regional de Málaga, con 142 trasplantes; el Reina Sofía (Córdoba), con 118; el Puerta del Mar (Cádiz), con 67; y el Virgen de las Nieves (Granada), con 56.

Desglosando los tipos de trasplantes, en el Hospital Virgen del Rocío se han contabilizado 126 renales (10 de donante vivo y 18 infantiles), 55 hepáticos y 9 cardíacos. En el hospital sevillano, dos de ellos han sido combinados de hígado y riñón. En el Regional de Málaga se han realizado 99 renales (6 de donantes vivos), 35 hepáticos, 7 de páncreas-riñón, un páncreas y 1 hígado-riñón; en el Hospital Reina Sofía se han registrado 46 renales (3 de donante vivo), 29 hepáticos (1 de ellos de donante vivo y 7 infantiles), 14 cardíacos (4 infantiles), 24 pulmonares y 6 trasplantes combinados (1 Hígado riñón y 5 páncreas riñón); en el Hospital Puerta del Mar se han llevado a cabo 67 trasplantes de riñón (6 de donante vivo); y en el Hospital Virgen de las Nieves se han hecho 33 renales (1 de donante y vivo), 23 hepáticos y 1 combinado hígado-riñón.

En estos meses seis primeros meses del año, según Álvarez, se han realizado un 22,1% más de trasplantes renales, un 19,4% más de trasplantes hepáticos, casi el doble de trasplantes combinados de páncreas-riñón; y más del doble de trasplantes de hígado-riñón. Asimismo, ha detallado que la modalidad de trasplante renal anticipado va en aumento, pasando de 30 trasplantes en el primer semestre de 2017 a 38 este año. Con estos trasplantes se evita la diálisis en cada vez más pacientes, ya que se trasplantan antes de llegar a la insuficiencia terminal del órgano, mejorando los resultados. 
Suben las donaciones y bajan los pacientes en lista de espera

Toda la actividad que se ha llevado a cabo de trasplantes ha sido posible gracias a la solidaridad de 249 familias que han dicho sí a la donación, lo que representa un incremento del 5,5% (14 donaciones más) respecto al primer semestre de 2017. Del total de donaciones, 70 han sido en asistolia o a corazón parado, casi un 30% más que en el mismo periodo del año pasado. Esta modalidad continúa su tendencia al alza y ya supone el 28% de todas las donaciones. La edad media de los donantes andaluces se mantiene en torno a los 59-60 años. 

El Hospital Virgen del Rocío también ha concentrado en este primer semestre del año el mayor número de donaciones (42), seguido del Hospital Virgen de las Nieves (27) y Regional de Málaga (27), Reina Sofía (23), Puerta del Mar (22), Virgen de la Victoria (18), Juan Ramón Jiménez (15), Torrecárdenas (15), Hospital de Jerez (9), Complejo Hospitalario de Jaén (8), Costa del Sol (6), Virgen Macarena (5), Infanta Elena (5) y Punta Europa (4). Los hospitales de La Línea, Puerto Real, Antequera, Axarquía, Valme, La Merced de Osuna y San Juan de Dios de Bormujos han registrado 2 donaciones cada uno. Asimismo, los hospitales San Cecilio, San Agustín de Linares, Riotinto y Poniente han registrado 1 donación cada centro. Por último, en Sevilla, el Hospital Quirón Sagrado Corazón y el Hospital de Fátima han registrado 1 donación cada centro privado, gracias a un convenio de colaboración entre estos centros y el Hospital Virgen del Rocío que permite respetar la voluntad del donante independientemente de si fallece en un centro público o privado. 

La tasa interanual de donantes por millón de población en Andalucía (del 30 de junio de 2017 al 30 de junio de 2018) se sitúa en 53,9 donantes por millón de población, siendo la más alta registrada hasta ahora en la comunidad y superando ya el objetivo que se ha planteado la Organización Nacional de Trasplantes para 2022, que es de 50 millones de donantes por millón de población. Además, las tasas andaluzas son muy superiores a la media de la Unión Europea, con 21,5 donantes por millón de población; o de EEUU, con 30,8 donantes por millón de población. 

"Toda la solidaridad y generosidad de la población andaluza y toda la actividad que se realiza en nuestros hospitales ha permitido que haya menos pacientes que aguarden un órgano en Andalucía", ha explicado la consejera, quien ha detallado que a 30 de junio de este año esperaban un trasplante 507 personas, mientras que el año pasado, en esa misma fecha, eran 631 personas (124 personas más), lo que supone una reducción de la lista de espera para trasplantes cercana al 20%. 

El valor de los tejidos

En el balance de este semestre, se ha puesto especial énfasis en el valor de las donaciones de tejidos, ya que cuando una persona quier ser donante, está intentando ayudar al máximo número de personas. Por ello, puede expresar su deseo de donar tejidos, que pueden ser córneas, tejidos osteotendinosos (huesos y tendones), injertos vasculares (como arterias, venas o válvulas), membrana amniótica y piel. 

Las córneas permiten curar algunas cegueras y graves patologías de la visión. Los huesos se emplean mucho en patología tumoral, pero también en cirugía de columna y cadera. Los tendones, en roturas de ligamentos. Los segmentos vasculares, en cirugía cardiovascular y en algunas cirugías de trasplantes. La membrana amniótica, en patología ocular sobre todo. Y la piel, en algunos procesos tumorales de la piel, pero fundamentalmente en pacientes quemados. 

Este semestre, se han registrado 132 donaciones de tejidos, si se suman los 32 donantes que han podido donar únicamente tejidos (habitualmente son personas que tienen contraindicada la donación de órganos por razones médicas) y los 100 donantes de órganos y tejidos. Gracias a estas donaciones, se han obtenido 3.116 injertos de distinto tipo, a los que hay que sumar 63.937 cm2 de piel. 

El incremento de donantes de tejidos ha sido del 22,22% y ha permitido beneficiar a un 85,4% más de pacientes. Así, frente a los 2.500 pacientes que en 2017 recibieron un implante de tejido entre enero a junio, 3.429 pacientes han recibido un implante este semestre. El trasplante de córneas se ha incrementado un 22,6% y los pacientes que han recibido injertos osteotendinosos y vasculares superan ya al número total de pacientes de todo el pasado año. 

En cuanto a la piel, Marina Álvarez ha avanzado que Andalucía es la segunda comunidad que mayor uso para trasplante hace de la piel donada. El Banco Andaluz de Piel está en el Centro de Transfusiones Sanguíneas de Córdoba, pero tanto este centro de transfusiones como el de Sevilla cuentan en la actualidad con 18.000 cm2 de piel lista para dar respuesta a todas las necesidades de la Unidad de Grandes Quemados del Hospital Virgen del Rocío, que es unidad de referencia para cualquier paciente de España tras recibir la acreditación correspondiente del Ministerio de Sanidad. El director de esta Unidad del Hospital Virgen del Rocío, Tomás Gómez Cía, y el responsable del Banco de Piel en Andalucía, dependiente del Centro de Transfusiones de Córdoba, Rafael Villalba, han explicado cómo es el proceso de conservación, tratamiento e implante de este tipo de injerto. Asimismo, un paciente que el verano pasado sufrió un accidente y tuvo quemaduras en un 75% de su cuerpo, Francisco Fernández, ha aportado su testimonio durante la rueda de prensa. 

Cuando un paciente presenta una quemadura que supone más de un 40% de su superficie corporal, esta piel desvitalizada debe ser retirada en los primeros días, lo que genera grandes superficies expuestas del paciente, dejándolo desprotegido. De ahí la necesidad de realizar injertos temporales, cubriendo al paciente con piel del donante, lo que reduce las infecciones y previene la sequedad, la pérdida de calor, agua e iones. Todo ello, mejora las tasas de supervivencia del paciente. Igualmente, se disminuye considerablemente el dolor. La labor que se realiza en la Unidad de Cuidados Intensivos en esta primera etapa es fundamental. Posteriormente, y una vez se superan los momentos más críticos, se procede a realizar la cobertura definitiva, bien con injertos del propio paciente (autoinjertos) o bien mediante piel cultivada.

Este primer semestre del año, se han registrado 31 donaciones de piel, frente a los 23 del primer semestre de 2017, y se han obtenido 63.937 cm2 de piel. Los grandes quemados tratados en lo que va de año han sido 8 y han precisado 68.500 cm2 de piel. Desde que en 2016 se unificara el Banco de Piel en Córdoba, el crecimiento de actividad ha sido exponencial y este año Andalucía podría situarse entre los primeros Bancos de Europa en injertos de piel preservados. 

Asimismo, la consejera de Salud ha recordado el liderazgo de la comunidad andaluza en la fabricación de piel humana autóloga mediante ingeniería de tejidos y bajo los estándares europeos de fabricación de medicamentos. Esta innovación ya ha beneficiado a una doce pacientes y es posible gracias a la coordinación de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas, la Unidad de Producción Celular e Ingeniería Tisular del Hospital Virgen de las Nieves, el Departamento de Histología de la Universidad de Granada, la Unidad de Cirugía Plástica y Grandes Quemados del Hospital Virgen del Rocío y la Coordinación de Trasplantes de este centro sanitario. 

En el balance de este primer semestre, también se han aportado datos de donaciones y trasplantes de progenitores hematopoyéticos, refiriendo que Andalucía es la comunidad que más donantes aporta al Registro de Donantes de Médula Ósea (un 35,6% del total) y que en los primeros seis meses del año se han realizado 283 trasplantes de médula ósea, un 10,12% más que en el mismo periodo de 2017.

40 años del primer trasplante en Andalucía

El 12 de abril de este año, según ha apuntado Marina Álvarez, se ha conmemorado una efeméride muy importante. Andalucía iniciaba su actividad trasplantadora con un trasplante renal que hacía el Hospital Virgen del Rocío. "Son 40 años de un programa que nos sitúa en las primeras posiciones de España, de Europa y del mundo; hemos alcanzado más de 7.000 donantes de órganos y hemos realizado más de 17.000 trasplantes en estas cuatro décadas", ha ensalzado. 

Asimismo, ha expresado su agradecimiento a todas las personas donantes y sus familias, a todos los profesionales que en los hospitales posibilitan las donaciones y trasplantes, a las asociaciones de pacientes, a los medios de comunicación, a jueces, a fuerzas de seguridad, a personal de aeropuertos y de la red de transporte, a Administraciones públicas y otras entidades, además de personas de la esfera pública que siempre ayudan a llevar el mensaje de la solidaridad. "Gracias a toda una cadena humana que convierte a Andalucía, con una sanidad pública que cuenta con la infraestructura y los recursos necesarios, en ejemplo a nivel nacional e internacional en donación y trasplantes", ha concluido. 

Por su parte, el nuevo coordinador autonómico de Trasplantes, Juan José Egea, que también ha tenido palabras de agradecimiento para su antecesor, Manuel Alonso, ha querido animar a conseguir el mayor de los retos de solidaridad que la sociedad andaluza puede marcarse. “Tenemos que alcanzar el Reto-100, es decir que el 100% de los andaluces digan sí a la donación de órganos y tejidos, dado que nunca sabremos en qué lugar nos encontraremos en el futuro, si en la necesidad de esperar un órgano para nosotros o para algún ser querido, o en el momento de tener la oportunidad de marcharnos de este mundo dando vida a muchos pacientes”.

Fuente: https://www.juntadeandalucia.es/organismos/salud/actualidad/noticias/detalle/193041.html

miércoles, 8 de agosto de 2018

Primer trasplante renal cruzado internacional entre España e Italia


Se realizó el 19 de julio, de forma simultánea en Fundación Puigvert de Barcelona y en el Ospedale Cisanello de Pisa


El trasplante renal ya no tiene fronteras. Así lo ha demostrado el éxito que han logrado España e Italia al realizar el primer trasplante renal cruzado de vivo entre ciudadanos de estos dos países, gracias al intercambio de órganos entre sus respectivos donantes. Donantes y receptores se encuentran en perfecto estado y ya han sido dados de alta, aseguran desde la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), que es la principal impulsora del programa.




Esta doble intervención tuvo lugar el pasado 19 de julio y tanto las extracciones renales como los trasplantes se realizaron el mismo día en la Fundació Puigvert de Barcelona, centro de referencia en trasplante renal cruzado, y el Ospedale Cisanello de Pisa.

¿Cómo funciona este prgrama? Se basa en el intercambio de donantes de riñón de vivo entre dos o más parejas. Su objetivo, como explica la ONT, es ofrecer a pacientes con insuficiencia renal crónica la posibilidad de recibir un injerto de donante vivo, pese a que su pareja o familiar, que desea hacer efectiva la donación, sean incompatibles. Este tipo de trasplantes conlleva un delicado proceso logístico, que se complica aún más con su internacionalización, que ha requerido una total colaboración entre las oficinas centrales de las organizaciones nacionales de trasplantes de España e Italia, los coordinadores autonómicos y/o regionales de trasplantes y los equipos médicos de los dos hospitales que han participado en este operativo. Desde que la ONT realizó el cruce en el que se detectó la posible compatibilidad entre estas dos parejas y los trasplantes apenas transcurrieron ocho semanas.

113 parejas donante-receptor


En este primer cruce exitoso del Programa de Trasplante Renal Cruzado internacional han participado 14 hospitales. De ellos, 10 son españoles, 3 italianos y 1 portugués, así como 113 parejas donante-receptor: 79 españolas, 19 portuguesas y 15 italianas.

Es importante recordar que un aspecto fundamental del programa es el Registro de parejas donante-receptor, que necesita una aplicación informática para realizar los cruces y conocer rápidamente sus resultados. Precisamente fue España, a través de la ONT, quien impulsó la creación del Programa Internacional de Trasplante renal Cruzado, entre los países que integran la Alianza de Trasplantes del Sur (España, Francia, Italia, Portugal, República Checa y Suiza). En el primer cruce que ha dado lugar a este primer trasplante decidieron participar junto con España, Italia y Portugal. Pero es probable que el resto de países se vayan incorporando paulatinamente, conforme vayan viendo sus resultados.

Fuente: https://www.larazon.es/sociedad/espana-hace-con-italia-su-primer-trasplante-cruzado-internacional-de-rinon-PC19395974

miércoles, 25 de julio de 2018

La diálisis, compatible en vacaciones



Karmele Gaztelu es una de los muchos enfermos renales que se somete a diálisis tres veces a la semana. Hace unos años decidió que, pese a esa rutina obligatoria, quería disfrutar de unas vacaciones lo más normales posibles dentro de sus circunstancias. Gracias a un programa que la asociación Alcer puso en marcha hace 32 años pudo hacerlo. Desde entonces ha estado en Salou, Benidorm, Barcelona... «Es importantísimo hacerlo, es una manera de romper la rutina», asegura. Es más, por experiencia propia piensa que «si no sales un verano, luego tienes un mal invierno».

Este programa vacacional nació como un intento de paliar algunas de las repercusiones que tiene el proceso de la enfermedad. «Los enfermos necesitan tener una vida lo más normal posible. Generalmente no pueden trabajar y por tanto su situación económica no es demasiado buena para poder destinar una parte de sus ingresos a las vacaciones», explica Kolde Narvalaz, psicóloga de la delegación guipuzcoana de la Federación Nacional de Asociaciones para la lucha contra las enfermedades de riñón.

A la hora de organizar un viaje para una persona que se somete a diálisis hay que seguir un protocolo que comienza con el contacto con un centro cercano con máquinas de hemodiálisis y que tenga plazas libres en esas fechas, solicitar los informes médicos para enviarlos al centro, pruebas analíticas... En la mayoría de los casos los traslados son por vacaciones, pero también hay ocasiones que se deben a cuestiones laborales o de respiro familiar porque la persona es mayor y vive temporadas con un hijo que reside en otra provincia.
Localidades turísticas

Luz Piedad Madrid es otra de las usuarias habituales de este programa vacacional. Suele participar en los viajes organizados de Elkartu, la Federación Coordinadora de Personas con Discapacidad Física de Gipuzkoa, pero desde Alcer le buscan la plaza para la hemodiálisis allí a donde va. «Siempre son muy buenos», comenta porque «vuelves más animado y conoces a gente diferente. Además, el clima hace mucho». Tiene un especial recuerdo de su estancia en Marina D'Or y recuerda que en Cullera, aunque no estuvo nada mal, en las ambulancias no tenían sujeción para la silla de ruedas en la que se desplaza.

Como en España la Sanidad es universal no suele haber problemas para encontrar una plaza de diálisis, pero la mayoría prefieren ir a localidades que están cerca de un centro hospitalario. «Las localidades turísticas están bastante preparadas para la población flotante», explica Maider Amenábar desde Alcer Gipuzkoa. Aunque en ocasiones se complica. Por ejemplo en Extremadura. Muchos vascos son originarios de esa comunidad y en vacaciones suelen regresar. Allí tienen pocas plazas que suelen estar reservadas para los autóctonos.

Este es el caso de Atanasio Trancón, que en verano va a Villaquejida en León, pero la hemodiálisis la tiene que hacer en Benavente en Zamora, que es el punto más cercano. «Como son comunidades autónomas diferentes no me ponen ambulancia», de forma que tiene ir conduciendo, aunque no le importa «porque así pierdo menos tiempo».

Roberto Pinilla, que estuvo trasplantado 33 años pero hace tres tuvo que volver a la diálisis, suele huir de los lugares turísticos y prefiere buscar balnearios donde también coincida con personas sordas como él para poder comunicarse. Ya ha pasado por Sabadell, Lleida, Hospitalet y ahora tiene previsto acercarse a Granada, aunque lo que le gustaría es ir a Kazajistán el próximo enero para competir en uno de los muchos campeonatos de ajedrez en los que participa. Se quedó sin poder ir a uno de ellos en Manchester por su situación.

Porque los traslados al extranjero son más complejos. Si son países de la Unión Europea con la tarjeta sanitaria no suele haber problemas, tampoco con los países con los que hay convenios de intercambio de asistencia, pero en otros destinos la situación se complica. Por ejemplo, ir a Estados Unidos resulta muy caro porque para poder acudir a un hospital hace falta un seguro privado.

Iñaki Azpiazu suele pasar temporadas en Francia y acude a un centro que pertenece al Hospital de Baiona. Asegura que la atención es magnífica, pero solo tiene una preocupación: «Nos prepara y vigila los aparatos una única enfermera y me suele dar miedo que se maree o desmaye, pero por lo demás todo está fenomenal».

Hace dos años y medio Mari Carmen Astigarraga recibió la noticia de que sus riñones no funcionaban y que se tenía que someter a hemodiálisis. «Me afectó mucho, sobre todo por mi familia, veía que les iba a hipotecar la vida. Por eso, cuando conocí este programa fue como si se abriera una ventana. Como familia nos ha servido mucho, son unos días para nosotros solos».



Fuente: https://www.diariovasco.com/gipuzkoa/dialisis-compatible-vacaciones-20180721005219-ntvo.html

jueves, 19 de julio de 2018

Las máquinas para preservar órganos de cara a un trasplante "serán una realidad en breve"















El presidente y el secretario de la Sociedad Española de Trasplante (SET), Valentín Cuervas-Mons y Marcos López Hoyos, han destacado que las máquinas para preservar los órganos tras la muerte y, así, comprobar si siguen siendo útiles de cara a un posible trasplante, "serán una realidad en breve".

Así lo han manifestado estos expertos durante la rueda de prensa de presentación del 5º Congreso de la SET, que tendrá lugar este fin de semana en Madrid, y que servirá como preámbulo del Congreso Mundial de Trasplantes. Por primera vez esta cita se celebrará en territorio español, y del total de 220 comunicaciones, el 13 por ciento de toda la producción científica será aportada por investigadores españoles.

El 5º Congeso de la SET, que se celebra con carácter bianual, acogerá distintas mesas y ponencias, como un espacio para abordar los problemas de integración sociolaboral de los pacientes trasplantados o tres sesiones plenarias sobre los trasplantes y la diabetes. Además, se presentarán las últimas novedades del sector, entre ellas, los nuevos dispositivos para la preservación de órganos solidos y los nuevos avances en la mejora del rechazo del trasplante.

Tal y como ha recordado el profesor Cuervas-Mons, pese a que España lleva siendo líder mundial en donación y trasplantes durante 26 años consecutivos, "la pérdida del órgano a largo plazo sigue siendo una constante". "Necesitamos desarrollar estrategias que nos permitan mejorar estos datos", ha comentado, apuntando a las nuevas máquinas de preservación como una posibilidad de aumentar el número de injertos disponibles.


"Estas máquinas van a ser una realidad en breve", ha asegurado el experto, para a continuación detallar sus bondades y funcionamiento. Estas máquinas mantienen al órgano activo como si estuvieran dentro del propio cuerpo humano. Al cabo de unas horas, y "a través de datos, no de sensaciones", se puede comprobar si son válidos para trasplantar a un paciente que lo necesita o si, por el contrario, se desechan.

Cuervas-Mons ha señalado que ahora mismo se desperdician un tercio del total de hígados porque tienen grasa o fibrosis. Con esta nueva técnica, el profesor sugiere que los índices de aprovechamiento de estos órganos aumentarán "notablemente", aunque no se atreve a dar una cifra exacta.

De momento se desconoce el grado de éxito de estas máquinas, que incluso pueden ser transportadas entre hospitales mientras están en funcionamiento, pero durante el 5º Congreso de la SET se aportarán algunos datos que ayudarán a "hacerse una idea" de la satisfacción con estos dispositivos.

"CAMBIO REVOLUCIONARIO" EN LA RESPUESTA AL TRASPLANTE

Además, el Congreso de la SET concluirá con una sesión, en colaboración con The Transplantation Society (TTS), que tratará el empleo terapéutico de las células T reguladoras, del sistema inmunitario, en el manejo del rechazo del trasplante, algo que para el doctor López Hoyos va a ser "un cambio revolucionario".

"Estas células tienen la capacidad de suprimir la respuesta inmunitaria frente al órgano trasplantado y, de esta forma, evitar el rechazo de una forma mucho más específica que los fármacos inmunosupresores empleados habitualmente en la práctica clínica", ha explicado el doctor López Hoyos, quien ha detallado que, aunque se lleva trabajando en este aspecto "más de una década", todavía está en fases preclínicas muy iniciales.

Por otro lado, parte del programa científico del Congreso se centrará en la donación en asistolia controlada, un tipo de donación que "se está potenciando mucho en España" para aumentar la obtención de órganos dedicados al trasplante. Y es que, como ha remarcado Cuervas-Mons, el número de donantes por muerte encefálica "está disminuyendo o casi estable".

NECESIDAD DE UNA RED DE INVESTIGACIÓN EN TRASPLANTES


Por último, los dirigentes de la SET han considerado "deseable" la creación de una red de investigación en trasplantes a nivel estatal, aunque han reconocido que su no existencia se debe más bien a ellos mismos que a la Administración.

"La investigación clínica en España es puntera en trasplantes, aunque vayamos más despacio que Estados Unidos, Canadá, Reino Unido o Alemania; tenemos grupos de trabajo que publican en las revistas punteras del sector", ha reivindicado Cuervas-Mons.

Sin embargo, también ha puntualizado que existe "la tendencia" de pensar que la investigación en trasplantes no es una prioridad por los números que hay que en España, pero que "aún se pueden optimizar los resultados".

Fuente: http://eldia.es/sociedad/2018-06-25/6-maquinas-preservar-organos-cara-trasplante-seran-realidad-breve.htm

miércoles, 18 de julio de 2018

El trasplante de hígado de Abidal fue legal


Así lo estima la investigación efectuada por la Organización Nacional de Trasplantes, lo que invalida la opción de que el órgano fuera comprado en el mercado negro

La Organización Nacional de Trasplantes (ONT) considera que el trasplante hepático de donante vivo del exjugador de fútbol Eric Abidal se realizó "conforme a la Ley" tras revisar, en colaboración con el Hospital Clinic y la Organización Catalana de Trasplantes (OCATT), "todos y cada uno de los pasos del proceso en el ámbito de sus competencias, es decir, desde el punto de vista clínico y sanitario".

"Los datos de la ONT confirman que el trasplante hepático de Eric Abidal se realizó conforme a la legislación vigente y a la buena práctica clínica", señala organización a través de un comunicado tras concluir su investigación sobre el caso, a la espera de que el Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña emita su informe final sobre su inspeccion en el Clinic.


En base a sus pesquisas, la ONT asegura rotundamente que, "en contra de lo publicado por algunas informaciones", Abidal "estuvo en lista de espera para trasplante de donante fallecido". "Ante la progresión de su enfermedad, el equipo médico consideró la opción de un trasplante hepático de donante vivo, lo que en ningún caso excluía la posibilidad del trasplante de donante fallecido de surgir la oportunidad", explican.

Asimismo, consideran probado que el parentesco del donante (el primo de Abidal, según la versión del exfutbolista) ha sido "comprobado documentalmente en el centro, en el primer filtro que la ley contempla para la donación de vivo", aunque la legislación no exige que la donación entre vivos tenga que tener lugar en el ámbito familiar. En definitiva, detallan que en el Hospital Clinic consta acta de nacimiento y libro de familia tanto del donante como del receptor, "de los que se deduce que son primos hermanos".

Además, concluyen que el donante fue sometido a una "rigurosa evaluación médico-quirúrgica y psicosocial, en la que fueron analizadas adecuadamente sus motivaciones para la donación y su relación con el receptor". El Comité de Ética asistencial del centro, "como es preceptivo", también valoró el caso emitiendo una "resolución positiva", y describiendo, entre otros aspectos, "un entorno familiar, laboral, económico y social del donante favorable a la donación".

Tras este informe, la ONT también estima como cierto que el primo de Abidal compareció ante el la jueza encargada del registro civil de Barcelona antes de proceder a la extracción del órgano. En ese encuentro, la magistrada "volvió a comprobar documentalmente la relación entre donante y receptor y dejó constancia de que la donación se realizaba de forma libre y altruista".

El Hospital Clinic, a su vez, ha confirmado que en el Juzgado del Registro Civil de Barcelona en el que compareció que "existe copia del documento de identidad del donante", con el que se "hablaba exclusivamente francés" a través de un un miembro que dominaba este idioma "de manera fluida" en el equipo de Coordinación de Trasplantes del Hospital Clinic de Barcelona, sin recurrise a otro traductor, explica la ONT.
Se personará si se reabre el caso

Pese a todo lo anterior, la ONT ha anunciado que, "dada la gravedad extrema de los hechos denunciados y teniendo en cuenta que sus competencias se limitan al ámbito clínico-sanitario", se personará como acusación particular en el supuesto de que la jueza decida reabrir el caso.

"Si estos hechos no se investigan hasta el fondo pueden generar desconfianza entre la ciudadanía sobre el proceso de donación de órganos, que permite salvar miles de vidas en nuestro país cada año", justifica la ONT, que se ha puesto a disposición de la Fiscalía y de la Guardia Civil para proporcionarles "cualquier tipo de información" que puedan necesitar en relación a este caso.

Por último, la entidad subraya su "tolerancia cero" con el tráfico de órganos y "agradece a los ciudadanos y medios de comunicación su confianza en el sistema español de trasplantes".

Fuente: www.abc.es