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viernes, 21 de septiembre de 2018

"Los trasplantes dependen de los sentimientos más nobles"



A sus 68 años, el doctor Pérez Bernal continúa luchando para que enfermos terminales tengan una nueva oportunidad. Médico volcado en los trasplantes desde hace 40 años, el doctor Pérez Bernal atesora numerosos reconocimientos: Medalla de la Ciudad de Sevilla, Rey Melchor en la Cabalgata de Reyes, Médico Ilustre por el Colegio de Médicos. Una calle lleva su nombre en Sevilla y en diciembre de 2017 fue elegido como uno de los 25 embajadores de la Medicina Española. Ante todo afirma que su mejor currículum es la vida de las personas por las que ha luchado. Hijo de maestros, casado con la doctora Pilar Camacho, destacada pediatra, es padre de dos hijos, Daniel y Pilar; y abuelo.


-¿Cuántos pacientes ha visto en su trayectoria?


-Durante mis 43 años en la UCI del Hospital Virgen del Rocío he atendido a miles de personas enfermas en estado crítico y a sus familias. He tenido el privilegio de vivir el nacimiento de las Unidades de Cuidados Intensivos y de todas las tecnologías de vanguardia que surgieron para luchar por la vida, desde la ventilación mecánica hasta los ventrículos artificiales. Me enamoré de los trasplantes en 1978.


-En los hospitales hoy se habla mucho de la necesidad de humanizar las UCI. ¿Qué opina?


-Siempre intenté transmitir confianza, lucha y esperanza, tanto al enfermo grave como a su familia. Fui pionero en el concepto de Humanización en la UCI lo que, hace años, me provocó muchos problemas internos.


-¿Por qué?


-A muchos profesionales estorbaba cualquier humanización en la UCI, donde primaban los tratamientos agresivos, la frialdad de la tecnología y la separación de la familia para salvar la vida del enfermo grave. Ya se ha comprendido que la asistencia de calidad en una UCI no está reñida con la humanización. Puedo afirmar que la clave del éxito de una UCI reside en la enfermería y en el trabajo en equipo. La humanización es hoy un logro.


-¿Cómo fueron sus inicios en trasplantes?


-Cuando llegué a la Coordinación de Trasplantes había muy pocos donantes de órganos en Sevilla. Andalucía estaba en la cola, en el puesto número 15 entre todas las comunidades autónomas. Me chocaba que las pocas noticias que surgían sobre trasplantes no elogiaban la solidaridad de los ciudadanos. Siempre eran eufóricas y mostraban la vanidad de políticos y algunos hospitales.


-El sí a la donación fue aumentando. ¿Cómo?


-Yo veía cómo morían muchos enfermos en la UCI que se podrían haber salvado si hubieran tenido un donante. Esa rabia se convirtió en el motor para fomentar la solidaridad en Sevilla, una sociedad muy generosa pero con un corazón bloqueado por miedos, prejuicios, desconfianza y supersticiones con falsa base religiosa. Hubo que convencerla de que la solidaridad salva muchas vidas con las donaciones de órganos, sangre y médula.

-¿Cuál es la clave?


-Para aumentar la solidaridad y las donaciones: la información. Saqué el hospital a la calle, acompañado por los auténticos protagonistas en trasplantes: los donantes y trasplantados. He superado las 1.900 conferencias y recorrido 94 pueblos.

-¿Le ayudaron?


-Tuve que llamar a muchas puertas y algunas tardaron en abrirse. Hace 25 años la ayuda del cardenal Amigo fue decisiva con numerosos gestos a las donaciones y con su carta pastoral No te lleves al cielo lo que necesitamos aquí. Nos abrió las puertas de las hermandades y el corazón de cientos de miles de andaluces que ya han captado que "la donación de órganos es un acto sublime de amor al prójimo" (papa Francisco).

-¿Sus aliados?


-Los periodistas se convirtieron en nuestros grandes aliados. Captaron que para cambiar una mentalidad reacia a las donaciones la mejor estrategia es contar historias reales y muy humanas. Recibí muchas críticas internas de los que después me imitaron. En los momentos difíciles, tras la muerte de un ser querido, deciden los sentimientos. Los trasplantes dependen de los sentimientos más nobles de las personas.

-Hoy Sevilla y Andalucía se encuentran a la cabeza.


-Se está cumpliendo un sueño: Sevilla ahora es puntera en donaciones a nivel nacional y sus cifras de trasplantes son impresionantes.

-¿De qué se siente más orgulloso?


-Siempre he presumido de que mi mejor currículum es la vida de las personas por las que he luchado. De tardar una eternidad en atravesar los pasillos del hospital cuando salía de la UCI, al pararme los compañeros, pacientes y familiares. Sólo me ha ganado en ese ranking de popularidad y afecto el doctor José Sánchez Gil.

-Una calle lleva su nombre y atesora medallas.


-También me siento orgulloso de la Medalla de la Ciudad de Sevilla que recibí en 2007, junto al doctor Ángel Bernardos y de la calle que han puesto con mi nombre en el Distrito Sur, junto al Hospital Virgen del Rocío. Orgulloso del primer monumento a los donantes de órganos en España, de las 50 calles, plazas glorietas o parques dedicados a ellos. Me inventé esta iniciativa para rendir homenaje a los héroes anónimos.

-Su familia ha tenido que adaptarse a sus horarios eternos.


-Las familias de todos los profesionales de los equipos de trasplantes tienen un mérito increíble. Nuestras familias son las grandes sufridoras de un trabajo totalmente vocacional, muy sacrificado y sin horarios.

-¿Su sueño?


-Mantener las campañas de concienciación sobre las donaciones, pues la solidaridad es muy frágil; conseguir que las personas trasplantadas recuperen su calidad de vida; y lograr que muchas mujeres trasplantadas, a las que se les prohíbe la maternidad por el riesgo que conlleva para sus propias vidas, puedan ser madres.


Fuente: diariodesevilla.es



sábado, 15 de septiembre de 2018

Un almeriense investiga para acabar con la fibrosis pulmonar


Juan Manuel Povedano, en el equipo español que ha logrado curar la enfermedad en ratones


La fibrosis pulmonar -o fibrosis pulmonar idiopática, que es su término médico- afecta en la actualidad en nuestro país a unas 8.000 personas. Es una enfermedad sin tratamiento (la única cura sería el trasplante de pulmón) y, por tanto, potencialmente mortal. Ahora, la investigación de un grupo de científicos españoles del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) abre un resquicio a la esperanza: han conseguido curar la enfermedad en ratones, según dieron a conocer en los primeros meses del año en un artículo publicado en la revista ‘eLife’. Un equipo capitaneado por María A. Blasco, responsable del Grupo de Telómeros y Telomerasa del CNIO, y del que ha formado parte Juan Manuel Povedano Selfa (Almería, 1988).

La investigación

En un estudio publicado hace dos años, los científicos del CNIO demostraron que cuando el daño en las células del pulmón se inicia en los telómeros (los extremos de los cromosomas que se encargan de protegerlos, como un capuchón) se induce fibrosis pulmonar. 


¿Por qué ocurre esto? Cuando los telómeros son muy cortos, se genera una señal de daño en el ADN y la célula muere. Entonces, el sistema inmune es reclutado para eliminar esas células muertas y se produce la inflamación de los pulmones. Como los telómeros no pueden alargarse de forma natural, el daño persiste y esa inflamación prolongada es la que acaba generando la fibrosis. 


“Lo que hemos conseguido ahora ha sido restaurar la longitud de los telómeros con un gen, llamado telomerasa, que se encarga de alargar los telómeros en células madre”, detalla Povedano. 


¿Podríamos hablar, por tanto, de un futuro medicamento que pudiera paliar los efectos de la fibrosis pulmonar o, incluso, acabar con ella? “Nuestro trabajo es uno de los primeros pasos que se deben dar. Es un estudio en ratones, por lo que hay muchas diferencias que salvar, aunque curiosamente los humanos no somos tan diferentes. Hacen falta algunos cambios en el gen que se utiliza, ya que habría que introducir el humano. También habría que modificar algunas cosas en el virus con el que se transporta el gen. Sin embargo, creo que sí se podría hablar de que en un futuro exista un medicamento que se base en nuestro estudio. De hecho, sé de otros grupos que están tratando de activar la telomerasa interna de la célula para curar esta enfermedad y otras que tienen un origen similar”, dice.

Durante el doctorado

Aunque el artículo ha visto la luz este año, mientras el almeriense realiza su investigación postdoctoral en Estados Unidos, el trabajo del equipo del CNIO se desarrolló cuando Juan Manuel Povedano hacía el doctorado en el laboratorio de María A. Blasco tras estudiar Biología en la Universidad de Alcalá. “Ella es una de las mejores científicas de España y de Europa. Tras una charla, le pedí si podría hacer unas prácticas de verano en su laboratorio. Su respuesta fue: ‘¿Cuando quieres empezar?’. Me quedé blanco. Tras el verano, mientras acababa la carrera, me ofreció una beca para hacer el doctorado en su laboratorio. Acepté sin dudar. ¿Quién le diría no a una oportunidad así?”, recuerda.

Durante ese tiempo, el almeriense se centró en la investigación que ahora ha dados sus frutos. “Estudios anteriores de un grupo estadounidense mostraron que la mayoría de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática tenía telómeros cortos. Pero eso es solo una correlación, había que demostrarlo”.

El primer objetivo era tener un modelo de ratón que reprodujera lo que ocurre en humanos. “Me puse a ello y tras muchas horas y esfuerzo generamos dos modelos diferentes de ratón que demostraron que lo observado en humanos no era una mera coincidencia”.

Tras aquella primera publicación, el siguiente paso era buscar una cura atacando el origen de la enfermedad: los telómeros. “A los pocos meses, le dejé a mi jefa un borrador del siguiente artículo con el tratamiento. Me dijo que era muy pronto, que cómo era posible. Le contesté que al igual que antes demostramos que teníamos fibrosis, ahora era buscar cómo esa fibrosis desaparecía. Cuando sabes lo que buscar, todo es más fácil. Ambas publicaciones forman parte de mi doctorado: unos tres años y medio”.

Vencer al cáncer de pulmón

Tras el doctorado en España, el biólogo tomó la decisión de seguir investigando sobre otra enfermedad que también afecta al pulmón: el cáncer. Y hacerlo lejos de casa. “Me vine a Estados Unidos porque es de los mejores sitios del mundo en investigación”, afirma. Tras realizar entrevistas en “centros punteros de investigación del cáncer” en Houston y Nueva York, Povedano se decantó finalmente por el UT Southwestern Medical Center, en Dallas, una de las mejores universidades de Medicina de Estados Unidos: a tres puertas de su laboratorio tiene, por ejemplo, a dos Nobel. 

“Lo que me trajo aquí es la visión común respecto a la ciencia que mi jefe, David McFadden, y yo compartimos. Él me ofrece muchas oportunidades, ya que es un laboratorio pequeño y con muchas ideas y hambre de descubrir algo importante. Aquí tengo la oportunidad de aprender muy de cerca de un gran científico como él, con quien además me une una buena amistad. Así que todo son ventajas”.

En Dallas, el almeriense focaliza sus esfuerzos en la investigación sobre el cáncer de pulmón microcítico, uno de los dos principales que existen y que supone entre el 10 y 15 por ciento de los diagnosticados. “Mi jefe me dijo: ‘Tengo una estrategia sin ningún prejuicio para acabar con él’. Esta estrategia conlleva que no sabemos lo que vamos a estudiar en el futuro: es como si estuviéramos en una habitación a oscuras y en la que no tenemos ni idea de cómo salir. ¡Esto me encantó! Me gusta ponerme a prueba y aprender cuanto más, mejor”.

¿Volver a casa?

Casado con una holandesa, Juan Manuel Povedano no tiene “fecha fija” para regresar a Europa. “Y ni siquiera sé si volveremos”, apunta. “Será muy difícil regresar a España. Hice el doctorado en uno de los mejores laboratorios europeos pero nuestro país no me permitía dar un paso hacia delante: la ciencia no tiene ninguna estabilidad. La situación puede ser buena, como cuando empecé mi doctorado, pero es algo pasajero. Ahí tenemos el CNIO y el Centro Nacional de Investigación Cardiovasculares (CNIC), que han tenido unos cien puestos de trabajo en la cuerda floja”.

A pesar de la distancia (reside en Madrid desde niño), el científico mantiene un estrecho vínculo con su tierra natal. “Toda la familia de mi madre y gran parte de la de mi padre viven allí. De pequeño, nada más acabar el colegio, mis padres me bajaban a Almería y no volvía hasta que las clases empezaban. Y antes de instalarme en Dallas, iba varias veces al año, desde fines de semana a Semana Santa o verano. La última vez fue en Navidad”.

En el futuro, aunque no sepa dónde, le gustaría tener su propio grupo de investigación. “Para eso, primero tengo que hacer un buen recorrido como investigador postdoctoral y buscar un sitio donde me quieran (risas)”. 

Sí defiende que, pese a las dificultades, quien tenga una vocación científica haga lo posible por desarrollarla. “En España, la cosa está un poco mal pero aún así intentaría ir al mejor laboratorio posible. Mi consejo es que piensen un poco ‘out of the box’, como se dice en inglés: no hacer lo que todo el mundo y pensar en que a lo mejor te puedes ir a otro país a estudiar un año de carrera o el doctorado. Yo no era de matrícula en la carrera, aunque alguna tengo, pero seguí mis sueños y luché por hacerlos realidad”, concluye.


Fuente: www.lavozdealmeria.com

viernes, 14 de septiembre de 2018

La ONT insiste: los llamamientos públicos a la donación de médula ósea son inútiles


Llamamientos como el de Pablo Ráez, que padecía leucemia, multiplicaron las donaciones de médula ósea en España. Sin embargo, la Organización Nacional de Trasplantes incide en que la probabilidad de encontrar un donante mediante de esta forma es muy pequeña.


El ejemplo de la lucha contra la leucemia del malagueño Pablo Ráez pasará a la historia. Por su actitud, por su tesón y por el ejemplo que dio a muchas personas en su misma situación. Sin embargo, sus llamamientos a la donación de médula ósea – muchos de los enfermos de leucemia necesitan un trasplante de la misma – no son realmente necesarios.



La probabilidad de encontrar un donante mediante estos llamamientos masivos es muy pequeña, incide la ONT

Así lo ha dicho hoy en un comunicado la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), que subraya que la probabilidad de encontrar un donante mediante tipajes masivos es muy pequeña. El organismo que dirige los trasplantes del país líder del mundo en este ámbito, confirma que el registro internacional cuenta ya con más de 32 millones de donantes potenciales, además de las 750 000 unidades de sangre de cordón umbilical almacenadas en los bancos públicos, a los que tan sólo se unirían unos cuantos cientos o miles más. “Tan sólo el azar podría facilitar el hallazgo de un donante en estas condiciones”, resalta.

Por esta circunstancia, la ONT explica que la relación coste/beneficio de este tipo de llamadas y tipajes masivos es muy elevada, dándose la circunstancia de que en no pocas ocasiones las personas que acuden a las mismas lo hacen tan sólo en relación con el paciente en cuestión pero sin aceptar entrar en el registro internacional. Por eso, “la decisión de hacerse donante debe ser meditada, pues se trata de un compromiso para toda la vida. Tomar esta decisión en momentos de intensa emotividad a raíz de un caso concreto, pensando que se dona sólo para una persona, puede dar lugar a negativas a donar posteriores para cualquier otro paciente en el mundo que la necesite. De ahí la importancia de recibir una información veraz, basada en la evidencia científica”.

La entrevista personal con el donante en la que se explican todos los aspectos de la donación de progenitores hematopoyéticos (células madre) y se aclaren las posibles dudas es fundamental. Y la donación de médula se rige por el principio de solidaridad internacional, pues la búsqueda de donantes para todo paciente se realiza en todos los registros que existen en el mundo, según explica la ONT.

La ONT en colaboración con las Comunidades Autónomas puso en marcha en el año 2013, el Plan Nacional de Médula Ósea cuyo objetivo es alcanzar los 400.000 donantes en el año 2020. A 1 de Enero de 2018 ya contaba con 357.492 donantes de médula. Cualquier campaña de sensibilización debe estar integrada en este plan, con un mensaje común para todo el estado y que cuenten con la colaboración activa de la Coordinación Autonómica de Trasplantes y el REDMO.


Fuente: https://www.elindependiente.com

jueves, 6 de septiembre de 2018

La Unidad de Cirugía General del Virgen del Rocío es la única en España y la tercera en Europa que ha logrado la acreditación de la Asociación Europea de Cirugía



Este distintivo la legitima para que puedan formar a cirujanos de cualquier parte del mundo en cirugía hepato pancreática para luego ejercer esta especialización en cualquier otro centro europeo

La Unidad de Cirugía General del Hospital Universitario Virgen del Rocío ha logrado la prestigiosa acreditación de la Asociación Europea de Cirugía Hepática y Pancreática (E-AHPBA), que certifica la elevada capacitación y la alta cualificación quirúrgica y científica para formar a cirujanos en esta compleja área. De hecho, es el primer centro español en obtener esta distinción y el tercero de Europa, ya que el proceso es muy exhaustivo.

Hasta el momento, tan sólo dos centros en Europa han logrado obtener esta difícil acreditación: Rotherdam y Dublín. Por ello, la consecución de este reconocimiento de la experiencia quirúrgica y formativa “sitúa al Hospital Universitario Virgen del Rocío como referente no sólo en España, sino también en Europa, en el campo de la cirugía general y, específicamente, en la cirugía hepatobiliar”, según el director de la Unidad de Gestión Clínica de Cirugía General, Javier Padillo.

En concreto, para obtenerla hay que pasar por una fase de implementación documental, una auditoría de entre dos y tres días de duración a la que asisten cirujanos referentes a nivel internacional y, finalmente, la evaluación positiva por parte del Consejo Europeo. Una vez obtenida, la certificación supone un gran reconocimiento internacional ya que permite que el cirujano que ha completado el programa de formación (Fellowship) en alguno de los centros acreditados tenga un aval internacional que le permita trabajar en cualquier centro de la Unión Europea.

El Programa de Acreditación Europea del Hospital Virgen del Rocío ha sido dirigido por el Profesor Javier Padillo, jefe de servicio de Cirugía General, y co-liderado por el Dr. Miguel Ángel Gómez, jefe de sección de Cirugía Hepatobiliar. En la Acreditación han participado todos los cirujanos de la Unidad de Cirugía Hepatobiliar del Virgen del Rocío y miembros del Servicio de Cirugía General. De igual forma, tanto el equipo directivo del Hospital como del Instituto de Biomedicina de Sevilla HUVR-IBIS y de la Biblioteca Virtual del Sistema Sanitario Público de Andalucía (BV-SSPA) han apoyado el proyecto durante los días de la auditoría, mostrando las oportunidades que ofrece el Virgen del Rocío para los futuros fellows europeos.

Para poder acceder a esta acreditación, el Servicio de Cirugía General inició el programa de Fellowship en Cirugía Hepatobiliar y Trasplante hace dos años. Este reconocimiento internacional lo hace tremendamente atractivo para futuros Fellows procedentes de otros países europeos.

“Sin duda, es un hito para la cirugía andaluza y española y un estímulo para que otros centros puedan acreditar internacionalmente su experiencia y su capacidad formativa”, concluye el Dr. Padillo, quien ha recogido la acreditación europea en el Congreso Mundial de Cirugía Hepatobiliar que se ha celebrado esta semana en Ginebra. 

Una unidad de excelencia profesional


Los más de 150 profesionales que integran la Unidad de Gestión Clínica de Cirugía General del Hospital Universitario Virgen del Rocío efectúan unas 11.500 intervenciones quirúrgicas y atienden alrededor de 50.000 consultas cada año. Se trata, por tanto, de una de las unidades más grandes de esta especialidad en España, ya que al tiempo que desarrolla esta actividad asistencial apuesta por líneas estratégicas en docencia y en i+D+I.

La calidad con la que esta unidad desarrolla su actividad científico-técnica ha alcanzado una de las calificaciones más elevadas en el Sistema Sanitario Público de Andalucía en la acreditación por la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, ACSA, siendo la única UGC de Andalucía de esta especialidad que alcance el nivel Óptimo.

En el panorama nacional e internacional, los profesionales de la Unidad han ocupado posiciones de liderazgo en todas las Áreas de Capacitación Específicas (ACE), tanto en los desarrollos técnicos, con descripción de nuevas técnicas quirúrgicas en Cirugía Endocrina o Cirugía Bariátrica, como en la producción científica, con publicaciones en revistas de alto prestigio como Lancet o JAMA Oncology.

Este liderazgo, ha permitido consolidar durante este año la formación post-residencia mediante la incorporación de programas Felllowships en ACE como la Coloproctología y la Cirugía Hepato-bilio-pancreática y planificar nuevos programas de Fellowship como el de Cirugía de Urgencias y Politrauma. De igual forma, en el área de enfermería se lideran programas en cuidados a pacientes trasplantados hepáticos y ostomizados.


Fuente:www.hospitaluvrocio.es

viernes, 31 de agosto de 2018

Las otras vidas de Javier, un joven de Arahal cuyos órganos han sido donados


Conmoción en el pueblo sevillano al fallecer por aneurisma cerebral un joven de 25 años, que era escalador y voluntario de Protección Civil


Pocas cosas pueden conmocionar a un pueblo como la muerte inesperada de alguien joven. Por injusta, por irracional, porque es de esas cuestiones de la vida que menos sentido tiene. Javier Sánchez Cortés se ha ido para siempre. Un aneurisma cerebral se lo ha llevado con 25 años, cuando empezaba a vivir. Pero su familia ha decidido que Javier no sólo iba a continuar en su memoria, sino en otras vidas que tenían fecha de caducidad y que, gracias a sus órganos, han nacido de nuevo.
El joven Javier Sánchez, de 25 años, cuya muerte por un aneurisma cerebral ha conmocionado a Arahal - Carmen González

A este consuelo se agarran su madre, Lourdes Cortés, su padre Javier Sánchez, sus hermanos, Jesús y Alfredo, su novia, Celia Martín, y el resto de familiares y amigos. Porque cuando la sinrazón te sacude, ¿qué puedes hacer para mostrar que no te vencerá del todo? Y a ese consuelo se aferra también David Portillo, su compañero de trabajo que no se despegó de él desde el momento en que se sintió mal en Puerto Real, donde estaba realizando una ruta comercial para una empresa de postres de Arahal.

Todos, juntos, en el peor momento de sus vidas, se reunieron para dar permiso a Coordinación de Trasplantes del Hospital Virgen del Rocío para que Javier continuara viviendo en el cuerpo de otras personas a las que les ha dado una nueva fecha de nacimiento este fin de semana. No sabrán sus identidades, porque la Ley de Trasplantes no lo permite, pero da igual, están seguros de que Javier ya no sólo estará en su memoria y en sus corazones, sino físicamente en otras maravillosas vidas.

La donación es un acto de generosidad


Cuando a una familia le toca vivir momentos tan terriblemente dolorosos como la muerte inesperada de un hijo, decidir donar los órganos para que otros seres vivan, muestra, según el doctor José Pérez Bernal, «ser de una categoría especial porque ante tanto dolor toman una decisión sabia y muy generosa».

José Pérez Bernal es actualmente coordinador de Trasplantes del Colegio Médicos de Sevilla pero estuvo 43 años en Cuidados Intensivos de este mismo hospital sevillano y 11 como coordinador de trasplantes de Sevilla y Huelva. Ha visto a muchas familias destrozadas que sacan fuerzas de donde no la hay para donar parte de sus seres queridos y hacerlos vivir en otros. «Es un acto de generosidad tan inmenso que se convierte en bálsamo y consuelo», cuenta este especialista.

Y esta gran familia del joven arahalense, llena de hijos, sobrinos, tíos, primos, ha decidido que la muerte hay que sentirla como la vida. Han abrazado y besado a todos los que este domingo pasaron por el tanatorio para dar sus condolencias. Javier era el segundo de tres hermanos, muy conocidos en Arahal. «Estaba metido en toda», por eso había tanta gente dándole el último adiós.
Javier era un consumado escalador y voluntario de Protección Civil - Carmen González

Porque Javier fue el que acompañó a su hermano Jesús en su labor de voluntario de Protección Civil y, además, practicaba la escalada siendo uno de los pioneros del rocódromo que se inauguró en Arahal hace casi 4 años. El Club Escalda lo despidió el sábado con la siguiente frase: «cómo decías siempre, serás el mejor escalador de Arahal».

Esta semana, su grupo de la caseta «De Lunares» tendrá que comenzar con los preparativos de la feria que se celebra la próxima semana y lo harán soportando su ausencia. «Daba el callo porque los más jóvenes somos los que empujamos el carro», dice David Cintado, un amigo que estos días no entendía la razón de tanto infortunio. «Salimos de la iglesia y nos juntamos en la caseta para recordarlo, seguro que le hubiera encantado», cuenta este amigo.

Javier ha sido solidario hasta el final porque gracias a lo bien que se cuidó será el responsable de que otras personas transformen sus sueños de subir montañas en una realidad, respirando oxígeno hasta por los poros de la piel. Mirando cada rincón del mundo, como él miraba a su novia o a su madre, a las que adoraba, o cuando desde la cima de una montaña miraba el horizonte, según sus familiares.

Sus padres se consuelan al menos con el hecho de que Javier seguirá sonriendo por medio de los ojos de otras personas, como hacía cada vez que alguien en su caseta de feria cogía el móvil para plasmar el momento en un selfie, al igual que en cada foto del álbum familiar. «No hay ni una foto de él serio, siempre sonriendo», dicen. El «chico», como lo conocían en su entorno familiar, tenía el semblante de su padre y la sonrisa de su madre.

Este fin de semana, desde todas las asociaciones, hermandades, casetas y perfiles particulares de redes sociales relacionadas con Arahal el dolor de esta pérdida ha sido el mensaje. Su familia, como nueva muestra de generosidad, no sabe cómo agradecer tantas muestras de cariño. Aunque el dolor quede saben que Javier no se ha ido del todo, porque parte de él vivirá en otras vidas.



Fuente: https://sevilla.abc.es

martes, 28 de agosto de 2018

Descubren cómo transformar tu sangre en el grupo sanguíneo más urgente en hospitales


Investigadores emplean la bacteria estomacal 'E. coli' para transformar unos tipos sanguíneos específicos en los únicos que puede ser inyectado universalmente: 0+ y 0-

España es el primer país en número de trasplantes y nuestros cirujanos están entre los más prestigiosos del mundo. Sin embargo, nada de esto sería posible sin las transfusiones de sangre, que en nuestro país salvan de la muerte a 80 personas y de la enfermedad a otras 375. Cada día.

Pese a que existen datos alentadores, como la incorporación de nuevos donantes (258.680 según los últimos datos de la Federación Española de Donantes de Sangre) la donación de sangre en nuestro país lleva un tiempo con una tendencia a la baja: los donantes han disminuido un 5% en el último lustro.

Entre la sangre demandada por los hospitales suelen primar las del tipo 0+ y 0- ya que son estos los grupos sanguíneos que pueden administrarse universalmente a los demás pacientes. En España, la necesidad de este tipo de sangre ha ido en aumento últimamente y en muchos hospitales la situación es crítica.

La ciencia lleva mucho tiempo buscando esa 'sangre universal' que pueda solucionar los habituales problemas de compatibilidad. La necesidad de sangre de los grupos 0+ y 0- no se restringe sólo a nuestro país. En Estados Unidos, las tormentas que sufrió la Costa Este a principios de 2018 dejaron sus hospitales tiritando y clamando a los cuatro vientos la urgencia de estos grupos sanguíneos.

Ahora, un grupo de químicos de la Universidad de British Columbia (Canadá) ha dado un salto de gigante para paliar la necesidad extraordinaria de sangre del tipo 0. Su principal hallazgo es que algunas enzimas intestinales tienen el potencial de transformar sangre de los grupos A y B en plasma sanguíneo del tipo 0, haciéndolo ideal para cualquier tipo de transfusión. Estos compuestos orgánicos descubiertos son, según la investigación presentada en la reunión anual de la American Chemical Society, 30 veces más eficientes que los anteriores candidatos.

"Hemos estado particularmente interesados ​​en las enzimas que nos permiten eliminar los antígenos A o B de los glóbulos rojos", explica Stephen Withers, uno de los autores del trabajo "Si puedes eliminar esos antígenos, que son simplemente azúcares simples, entonces puedes convertir sangre A o B en tipo O".

Para encontrar los candidatos ideales, Withers empleó una herramienta relativamente nueva, la metagenómica. Definida como "la microbiología del futuro", este prometedor campo permite estudiar el ADN de una comunidad de microorganismos en conjunto, sin tener que aislar o cultivar en laboratorio una especie en particular.

"Con metagenómica, tomas todos los organismos de un entorno y extraes la suma total del ADN de esos organismos mezclados", explica Withers. A continuación, los investigadores usaron la bacteria 'Escherichia coli' para seleccionar aquellos genes capaces de codificar enzimas que puedan adherirse a estos azúcares simples que determinan los tipos de sangre A y B. Es decir, Withers empleó la metagenómica para identificar nuevos catalizadores biológicos. "Es una forma de sacar esa información genética del medio ambiente, llevarla al laboratorio y luego seleccionar la actividad que nos interesa", explica.

Inicialmente, estos investigadores pensaron en emplear el ADN de los mosquitos o las sanguijuelas, especies expertas en la degradación de sangre, pero pronto se dieron cuenta de que los diminutos habitantes de nuestros intestinos son mucho mejores haciendo ese trabajo. Por ejemplo, las bacterias que descomponen la comida en nuestro estómago utilizan unas proteínas glucosiladas que están adheridas a la pared intestinal, las mucinas.

Las mucinas, por así decirlo, funcionan como unas gasolineras para estas bacterias: éstas se unen a ellas y se alimentan de sus azúcares para poder seguir haciendo su trabajo. Estos azúcares son muy parecidos a los antígenos que determinan si un glóbulo rojo es tipo A o tipo B, por tanto estos científicos lo vieron y pensaron "hmmm... si las enzimas empleadas por la bacteria logran arrancar azúcares de la mucina, ¿servirán también para lo otro?"

En estos momentos, Withers, junto con científicos del Centro de Investigación Sanguínea de la UBC, está tratando de llevar estas enzimas a la fase clínica, validándolas y probándolas a gran escala. Pero no sólo eso. Ahora que saben cuáles son las enzimas más eficientes del mundo para la tarea concreta de transformar un tipo de sangre en otra, planean utilizar técnicas de ingeniería de proteínas para simular cómo sería su evolución y crear nuevas enzimas aún más eficientes.

"Soy optimista, tenemos un candidato muy interesante para ajustar la sangre donada a un tipo común", dice Withers. "Por supuesto, tendrá que pasar por muchos ensayos clínicos hasta asegurarnos de que no tiene consecuencias adversas, pero parece muy prometedor".


Fuente: https://www.elconfidencial.com

“Fumar en cachimbas provoca inflamación pulmonar”


Que nadie se llame a error. Fumar es nocivo, ya se trate de cigarrillos, tabaco de liar, dispositivos electrónicos o cachimbas. Precisamente, las conocidas como pipas de agua pueden suponer en una sesión el equivalente a inhalar 200 veces el humo de un cigarrillo. “Fumar en cachimba provoca inflamación pulmonar, así como un mayor riesgo de infecciones respiratorias por compartir la boquilla”. Así lo advertía el neumólogo albaceteño Francisco Javier Callejas en la II Feria de la Psicología de Castilla-La Mancha, que ha dedicado una jornada a las adicciones al alcohol y el tabaco. En este sentido, el doctor Callejas ha recordado que la edad de inicio se sitúa en los 13 años.


Callejas ha hecho hincapié en que los jóvenes suelen iniciarse con las cachimbas bajo el error de que son menos perjudiciales que los cigarrillos convencionales, pero generan monóxido de carbono suficiente como para inflamar los pulmones, al tiempo que exponen a sus consumidores a infecciones respiratorias que puede ir desde un catarro hasta tuberculosis.

Francisco Javier Callejas, neumólogo.
Fumar en pipas de agua es tan nocivo como fumar cigarrillos. De hecho, las pipas de agua son un riesgo para la salud de fumadores activos y pasivos y, en ningún caso, pueden considerarse una alternativa segura al tabaco, puesto que una sesión típica con estos “aparatos” de fumar equivale a inhalar 200 veces el humo de un cigarrillo y este humo presenta niveles altos de CO, metales pesados y sustancias cancerígenas; por lo tanto, son un factor de riesgo para el desarrollo de cáncer o de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).

Además, compartir su boquilla entraña riesgo de infecciones; y no están provistas de ningún sistema que las haga más seguras. Estas son las principales conclusiones sobre las pipas de agua expuestas en la última reunión de la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR).

Por esta razón, en opinión de la SEPAR y en la misma línea que se pronunció el neumólogo albaceteño, “las pipas de agua deben estar sujetas a una regulación similar a otros productos del tabaco y, en este sentido, se deben incluir avisos sobre la salud, erradicar los mensajes de “cero” alquitrán y otros mensajes relacionados con “natural” o “ecológico”, establecer programas de prevención y estrategias de cesación, prohibición de usarlas en lugares públicos y hacer más educación para sanitarios”.

De hecho, una revisión de The Cochrane Database of Systematic Reviews señala que existen algunos trabajos que demuestran la necesidad de establecer estrategias de deshabituación tabáquica en usuarios de pipas de agua, por la dependencia nicotínica, e insta a desarrollar estudios en este sentido.

¿Qué son las pipas de agua? Las pipas de agua, de origen indo-persa, reciben multitud de nombres Narghile (nargile, argile), cachimba, hookah, shisha, boory, goza y Hubble-bubble, son un método tradicional para fumar tabaco y están ligadas a las culturas orientales y del este del Mediterráneo. Para fumar en ellas, se utiliza un tabaco especial, llamado shisha o melaza, que además puede aderezarse con aditivos de manzana, miel, menta, cereza o capuchino, que endulzan o dan sabor. En los últimos años, su uso se está expandiendo en todo el mundo, también en los países occidentales.

Según la misma revisión de The Cochrane Database of Systematic Reviews, datos epidemiológicos recientes, muestran que fumar en pipa de agua se ha convertido en el método de uso de tabaco más prevalente entre los adolescentes del este del Mediterráneo y el segundo más prevalente en los Estados Unidos. Las pipas de agua se usan socialmente, a menudo se comparten entre amigos o familiares en el hogar, o en bares y cafés que las ofrecen a sus clientes. Debido a que el humo pasa a través de un depósito de agua, fumar en pipa de agua se percibe como menos dañino que otros métodos de consumo de tabaco y, en algunas culturas, las mujeres y las niñas son más propensas a usar una pipa de agua que a usar otras formas de tabaco, y se está convirtiendo en un método muy popular entre los fumadores más jóvenes.

El uso de las pipas de agua se está convirtiendo en una tendencia entre los jóvenes; las fuman estudiantes universitarios o de bachillerato. En el último Eurobarómetro sobre actitudes de los europeos frente al tabaco y los cigarrillos electrónicos, de 2017, al menos uno de cada treseuropeos de entre 15 y 24 años (el 28%) afirma haber probado fumar en pipa de agua alguna vez; y, en general, el 13% de los europeos se declara fumador en pipas de agua, mientras que, en España, hay un 2% de fumadores en pipas de agua.

El uso de las pipas de agua no es inocuo ni menos nocivo que fumar cigarrillos convencionales. En los últimos años han proliferado diversos estudios y revisiones de la evidencia médica más actual disponible en importantes revistas científicas que así lo demuestran.


Fuente: https://diariosanitario.com/fumar-en-cachimbas-provoca-inflamacion-pulmonar/

miércoles, 22 de agosto de 2018

Un nuevo tratamiento farmacológico podría reducir los trasplantes de hígado


La nueva terapia es un medicamento contra el cáncer que restablece este potencial regenerativo. El trabajo está en una etapa muy temprana, pero el equipo dice que las alternativas al trasplante tendrían un gran impacto en los pacientes.

El hígado tiene una gran capacidad natural para repararse a sí mismo, pero esto puede no ser así en algunas lesiones, como las producidas por sobredosis de graves de drogas, lo que hace imprescindible un trasplante de hígado. La nueva terapia es un medicamento contra el cáncer que restablece este potencial regenerativo. El trabajo está en una etapa muy temprana, pero el equipo dice que las alternativas al trasplante tendrían un gran impacto en los pacientes.



La enfermera del estudio Kara Watt, de 21 años, necesitó un trasplante de hígado hace dos años. Estaba en un centro de cuidados cuando comenzó a sentirse enferma y su cara comenzó a ponerse amarilla. Las pruebas identificaron un problema con su función hepática que continuó empeorando.

Ella terminó en cuidados intensivos en Edimburgo y le dijeron que necesitaba un hígado nuevo. Es gente como Kara a quien los científicos esperan que su trabajo ayude. El equipo comenzó examinando los hígados de las personas para ver por qué pierden su capacidad de regenerarse.

Descubrieron lesiones graves que desencadenaron rápidamente un proceso llamado senescencia en todo el hígado. La senectud es cuando las células del cuerpo envejecen, se cansan y dejan de funcionar correctamente. Es parte del envejecimiento, pero los investigadores mostraron que las lesiones graves eran como una "vejez contagiosa" que se extendía a través del órgano, según la BBC.

El estudio también encontró una señal química que parecía ser responsable. Después, los investigadores recurrieron a los ratones y a una terapia experimental contra el cáncer que podría bloquear la señal. A los animales se les administró una sobredosis de drogas que normalmente conduciría a la insuficiencia hepática y la muerte, pero con el tratamiento sobrevivieron.

Los investigadores planean probar el medicamento en pacientes pronto con la esperanza de que pueda reducir la necesidad de trasplantes de hígado. Esto podría reducir las presiones en la lista de trasplantes de órganos, pero también cambiar la vida de los pacientes. Actualmente, Kara está tomando 13 medicamentos al día, principalmente para evitar que su cuerpo rechace su nuevo hígado.

El equipo también está investigando si la senescencia se disemina más allá del hígado y podría ser parte de la explicación del fallo orgánico múltiple.


Fuente: www.antena3.com

jueves, 16 de agosto de 2018

39.000 personas han registrado su voluntad vital anticipada desde la aprobación de este derecho en Andalucía



Un total de 38.949 personas ha registrado su testamento vital desde el reconocimiento de este derecho en Andalucía, regulado por la Ley de Declaración de Voluntad Vital Anticipada en 2003, y materializado con la puesta en marcha del Registro de Voluntades Anticipadas en 2004, hasta el 31 de julio de 2018.

Las mujeres son las que más lo han realizado (58,9%) y por edad los mayores de 65 años (38,7%), según una nota de la Consejería de Salud. Durante 2017, ejercieron este derecho 3.435 personas, lo que supuso unincremento del ocho por ciento en relación con el año anterior, en que se registraron 3.180 voluntades vitales anticipadas. Hasta el 31 de julio de 2018, ya han realizado su testamento vital en Andalucía 1.952 personas.

El ejercicio de este derecho permite a la ciudadanía expresar su voluntad sobre sus valores la asistencia sanitaria y los tratamientos que se desea o no recibir en caso de no poder manifestarlo de forma consciente en el momento final de la vida. Además, la persona puede también decidir el destino de sus órganos e indicar quiénes serán sus representantes.

Andalucía cuenta con un total de 56 puntos del Registro de Voluntades Vitales Anticipadas, por lo que todos los municipios andaluces están a menos de una hora de las sedes distribuidas por todas las provincias y el 80 por ciento a menos de 30 minutos, cumpliendo así con el compromiso de mejorar la accesibilidad y el ejercicio de este derecho.

A los ocho puntos habilitados en las delegaciones territoriales de Salud en 2004, se han sumado paulatinamente en los centros sanitarios públicos el resto de sedes: 28 en hospitales, 14 en centros de salud, cuatro en distritos sanitarios y dos en centros de atención especializada.

La Consejería de Salud permite, a través de su web, solicitar cita previa para poder inscribir posteriormente su testamento vital en un punto de registro habilitado a tal efecto. También se puede solicitar la cita a través del teléfono de Salud Responde (955 54 50 60) y en los puntos habilitados del Registro de Voluntades Vitales Anticipadas de Andalucía. Además, si la persona interesada no puede desplazarsehasta el Registro, podrá solicitar la cita a través de Salud Responde y se realizará en su propio domicilio.

La página web ofrece además toda la información que requiera la persona interesada sobre la voluntad vital anticipada y la posibilidad de descargarse los documentos relacionados, como la Guía para hacer la Voluntad Vital Anticipada, que contribuye a resolver todas las dudas relacionadas con el registro del testamento vital a través de una serie de preguntas frecuentes. También puede consultar sus voluntades el otorgante y su representante en la página web de la Consejería deSalud en el apartado de ciudadanos con el correspondiente certificado digital.

Este servicio 'on line' también tiene una sección específica con funcionalidades para profesionales, que pueden realizar diversas acciones, como consultar el contenido de las voluntades vitales de sus pacientes; seguir resultados mensuales del registro, descargar la Guía de apoyo a los profesionales, así como la información de la normativa autonómica y nacional.

Con la aprobación de la Ley 2/2010, de 8 de abril, de Derechos y Garantías en el proceso de la muerte, se concretaron las acciones que permiten el acercamiento del Registro de Voluntades Vitales al contexto sanitario, y la mejora de la accesibilidad a la ciudadanía.

Esta norma recoge que los profesionales deben proporcionar a las personas que se la soliciten, información acerca del derecho a formular la declaración de voluntad vital anticipada y que deben consultar si existe en el registro constancia del otorgamiento de voluntad vital anticipad. Los profesionales sanitarios tienen la obligación de respetar los valores e instrucciones contenidos en la declaración de voluntad vital anticipada, en los términos previstos en la Ley.

Así, los profesionales del sistema sanitario público andaluz tienen acceso a consultar las voluntades vitales anticipadas desde Atención Primaria, Atención Especializada, Dispositivos de Cuidados Críticos y Urgencias y el 061. Pueden acceder al documento de las voluntades a través de Salud Responde, Historia de Salud Única, desde Atención Primaria y desde DIRAYA Hospital, desde la Historia clínica digital en movilidad y desde la página WEB de la Consejería de Salud.

El sistema implantado en Andalucía también permite a los profesionales sanitarios ajenos al Sistema Sanitario Público de Andalucía los accesos para poder consultar las voluntades vitales anticipadas de sus pacientes, gracias al convenio firmado por la Consejería de Salud y el Consejo General de Colegios de Médicos deAndalucía, en octubre del 2014.

En cuanto a las consultas que realizan los profesionales al Registro durante la asistencia sanitaria, los centros hospitalarios públicos y las coordinaciones de trasplantes son los que las realizan principalmente. No obstante, se ha registrado un aumento de las consultas que hacen los profesionales de Atención Primaria y losprofesionales del 061 y de los Dispositivos de Cuidados Críticos y Urgencias, ya que estos últimos disponen de acceso a través de la historia clínica digital en movilidad.




Fuente: www.ideal.es

sábado, 11 de agosto de 2018

Andalucía registra 573 trasplantes de órganos durante el primer semestre del año, un 19,4% más que en 2017

Marina Álvarez agradece la solidaridad de las 249 familias que han dicho sí a la donación, logrando reducir la lista de espera en casi un 20% respecto al año anterior


Andalucía ha registrado en los seis primeros meses del año un total de 573 trasplantes de órganos, de los que 29 han sido infantiles. Este dato representa un incremento del 19,4% con respecto al mismo periodo del año anterior (93 trasplantes más), según ha detallado hoy la consejera de Salud, Marina Álvarez, durante la rueda de prensa en la que se ha ofrecido el balance de la actividad en donación y trasplantes del 1 de enero al 30 de junio en Andalucía. 

La consejera ha estado acompañada por el nuevo coordinador autonómico de Trasplantes, Juan José Egea Guerrero, que ha sustituido en el mes de junio a Manuel Alonso, quien se encuentra ya jubilado. La titular de Salud ha aprovechado para "poner en valor los logros alcanzados por Andalucía en donaciones y trasplantes durante todos los años que el doctor Alonso ha estado al frente de la coordinación autonómica", subrayando que "ha sido un profesional muy comprometido e innovador". 

Del total de trasplantes registrados, 371 trasplantes han sido de riñón (18 infantiles), 142 de hígado (7 infantiles), 23 de corazón (4 infantiles), 24 de pulmón y 13 páncreas. De estos, 17 han sido trasplantes combinados (de páncreas o de hígado combinado con riñón). En volumen de trasplantes, el Hospital Virgen del Rocío (Sevilla) ha sido el centro donde más intervenciones se han realizado, sumando 190 trasplantes. Le siguen el Regional de Málaga, con 142 trasplantes; el Reina Sofía (Córdoba), con 118; el Puerta del Mar (Cádiz), con 67; y el Virgen de las Nieves (Granada), con 56.

Desglosando los tipos de trasplantes, en el Hospital Virgen del Rocío se han contabilizado 126 renales (10 de donante vivo y 18 infantiles), 55 hepáticos y 9 cardíacos. En el hospital sevillano, dos de ellos han sido combinados de hígado y riñón. En el Regional de Málaga se han realizado 99 renales (6 de donantes vivos), 35 hepáticos, 7 de páncreas-riñón, un páncreas y 1 hígado-riñón; en el Hospital Reina Sofía se han registrado 46 renales (3 de donante vivo), 29 hepáticos (1 de ellos de donante vivo y 7 infantiles), 14 cardíacos (4 infantiles), 24 pulmonares y 6 trasplantes combinados (1 Hígado riñón y 5 páncreas riñón); en el Hospital Puerta del Mar se han llevado a cabo 67 trasplantes de riñón (6 de donante vivo); y en el Hospital Virgen de las Nieves se han hecho 33 renales (1 de donante y vivo), 23 hepáticos y 1 combinado hígado-riñón.

En estos meses seis primeros meses del año, según Álvarez, se han realizado un 22,1% más de trasplantes renales, un 19,4% más de trasplantes hepáticos, casi el doble de trasplantes combinados de páncreas-riñón; y más del doble de trasplantes de hígado-riñón. Asimismo, ha detallado que la modalidad de trasplante renal anticipado va en aumento, pasando de 30 trasplantes en el primer semestre de 2017 a 38 este año. Con estos trasplantes se evita la diálisis en cada vez más pacientes, ya que se trasplantan antes de llegar a la insuficiencia terminal del órgano, mejorando los resultados. 
Suben las donaciones y bajan los pacientes en lista de espera

Toda la actividad que se ha llevado a cabo de trasplantes ha sido posible gracias a la solidaridad de 249 familias que han dicho sí a la donación, lo que representa un incremento del 5,5% (14 donaciones más) respecto al primer semestre de 2017. Del total de donaciones, 70 han sido en asistolia o a corazón parado, casi un 30% más que en el mismo periodo del año pasado. Esta modalidad continúa su tendencia al alza y ya supone el 28% de todas las donaciones. La edad media de los donantes andaluces se mantiene en torno a los 59-60 años. 

El Hospital Virgen del Rocío también ha concentrado en este primer semestre del año el mayor número de donaciones (42), seguido del Hospital Virgen de las Nieves (27) y Regional de Málaga (27), Reina Sofía (23), Puerta del Mar (22), Virgen de la Victoria (18), Juan Ramón Jiménez (15), Torrecárdenas (15), Hospital de Jerez (9), Complejo Hospitalario de Jaén (8), Costa del Sol (6), Virgen Macarena (5), Infanta Elena (5) y Punta Europa (4). Los hospitales de La Línea, Puerto Real, Antequera, Axarquía, Valme, La Merced de Osuna y San Juan de Dios de Bormujos han registrado 2 donaciones cada uno. Asimismo, los hospitales San Cecilio, San Agustín de Linares, Riotinto y Poniente han registrado 1 donación cada centro. Por último, en Sevilla, el Hospital Quirón Sagrado Corazón y el Hospital de Fátima han registrado 1 donación cada centro privado, gracias a un convenio de colaboración entre estos centros y el Hospital Virgen del Rocío que permite respetar la voluntad del donante independientemente de si fallece en un centro público o privado. 

La tasa interanual de donantes por millón de población en Andalucía (del 30 de junio de 2017 al 30 de junio de 2018) se sitúa en 53,9 donantes por millón de población, siendo la más alta registrada hasta ahora en la comunidad y superando ya el objetivo que se ha planteado la Organización Nacional de Trasplantes para 2022, que es de 50 millones de donantes por millón de población. Además, las tasas andaluzas son muy superiores a la media de la Unión Europea, con 21,5 donantes por millón de población; o de EEUU, con 30,8 donantes por millón de población. 

"Toda la solidaridad y generosidad de la población andaluza y toda la actividad que se realiza en nuestros hospitales ha permitido que haya menos pacientes que aguarden un órgano en Andalucía", ha explicado la consejera, quien ha detallado que a 30 de junio de este año esperaban un trasplante 507 personas, mientras que el año pasado, en esa misma fecha, eran 631 personas (124 personas más), lo que supone una reducción de la lista de espera para trasplantes cercana al 20%. 

El valor de los tejidos

En el balance de este semestre, se ha puesto especial énfasis en el valor de las donaciones de tejidos, ya que cuando una persona quier ser donante, está intentando ayudar al máximo número de personas. Por ello, puede expresar su deseo de donar tejidos, que pueden ser córneas, tejidos osteotendinosos (huesos y tendones), injertos vasculares (como arterias, venas o válvulas), membrana amniótica y piel. 

Las córneas permiten curar algunas cegueras y graves patologías de la visión. Los huesos se emplean mucho en patología tumoral, pero también en cirugía de columna y cadera. Los tendones, en roturas de ligamentos. Los segmentos vasculares, en cirugía cardiovascular y en algunas cirugías de trasplantes. La membrana amniótica, en patología ocular sobre todo. Y la piel, en algunos procesos tumorales de la piel, pero fundamentalmente en pacientes quemados. 

Este semestre, se han registrado 132 donaciones de tejidos, si se suman los 32 donantes que han podido donar únicamente tejidos (habitualmente son personas que tienen contraindicada la donación de órganos por razones médicas) y los 100 donantes de órganos y tejidos. Gracias a estas donaciones, se han obtenido 3.116 injertos de distinto tipo, a los que hay que sumar 63.937 cm2 de piel. 

El incremento de donantes de tejidos ha sido del 22,22% y ha permitido beneficiar a un 85,4% más de pacientes. Así, frente a los 2.500 pacientes que en 2017 recibieron un implante de tejido entre enero a junio, 3.429 pacientes han recibido un implante este semestre. El trasplante de córneas se ha incrementado un 22,6% y los pacientes que han recibido injertos osteotendinosos y vasculares superan ya al número total de pacientes de todo el pasado año. 

En cuanto a la piel, Marina Álvarez ha avanzado que Andalucía es la segunda comunidad que mayor uso para trasplante hace de la piel donada. El Banco Andaluz de Piel está en el Centro de Transfusiones Sanguíneas de Córdoba, pero tanto este centro de transfusiones como el de Sevilla cuentan en la actualidad con 18.000 cm2 de piel lista para dar respuesta a todas las necesidades de la Unidad de Grandes Quemados del Hospital Virgen del Rocío, que es unidad de referencia para cualquier paciente de España tras recibir la acreditación correspondiente del Ministerio de Sanidad. El director de esta Unidad del Hospital Virgen del Rocío, Tomás Gómez Cía, y el responsable del Banco de Piel en Andalucía, dependiente del Centro de Transfusiones de Córdoba, Rafael Villalba, han explicado cómo es el proceso de conservación, tratamiento e implante de este tipo de injerto. Asimismo, un paciente que el verano pasado sufrió un accidente y tuvo quemaduras en un 75% de su cuerpo, Francisco Fernández, ha aportado su testimonio durante la rueda de prensa. 

Cuando un paciente presenta una quemadura que supone más de un 40% de su superficie corporal, esta piel desvitalizada debe ser retirada en los primeros días, lo que genera grandes superficies expuestas del paciente, dejándolo desprotegido. De ahí la necesidad de realizar injertos temporales, cubriendo al paciente con piel del donante, lo que reduce las infecciones y previene la sequedad, la pérdida de calor, agua e iones. Todo ello, mejora las tasas de supervivencia del paciente. Igualmente, se disminuye considerablemente el dolor. La labor que se realiza en la Unidad de Cuidados Intensivos en esta primera etapa es fundamental. Posteriormente, y una vez se superan los momentos más críticos, se procede a realizar la cobertura definitiva, bien con injertos del propio paciente (autoinjertos) o bien mediante piel cultivada.

Este primer semestre del año, se han registrado 31 donaciones de piel, frente a los 23 del primer semestre de 2017, y se han obtenido 63.937 cm2 de piel. Los grandes quemados tratados en lo que va de año han sido 8 y han precisado 68.500 cm2 de piel. Desde que en 2016 se unificara el Banco de Piel en Córdoba, el crecimiento de actividad ha sido exponencial y este año Andalucía podría situarse entre los primeros Bancos de Europa en injertos de piel preservados. 

Asimismo, la consejera de Salud ha recordado el liderazgo de la comunidad andaluza en la fabricación de piel humana autóloga mediante ingeniería de tejidos y bajo los estándares europeos de fabricación de medicamentos. Esta innovación ya ha beneficiado a una doce pacientes y es posible gracias a la coordinación de la Iniciativa Andaluza en Terapias Avanzadas, la Unidad de Producción Celular e Ingeniería Tisular del Hospital Virgen de las Nieves, el Departamento de Histología de la Universidad de Granada, la Unidad de Cirugía Plástica y Grandes Quemados del Hospital Virgen del Rocío y la Coordinación de Trasplantes de este centro sanitario. 

En el balance de este primer semestre, también se han aportado datos de donaciones y trasplantes de progenitores hematopoyéticos, refiriendo que Andalucía es la comunidad que más donantes aporta al Registro de Donantes de Médula Ósea (un 35,6% del total) y que en los primeros seis meses del año se han realizado 283 trasplantes de médula ósea, un 10,12% más que en el mismo periodo de 2017.

40 años del primer trasplante en Andalucía

El 12 de abril de este año, según ha apuntado Marina Álvarez, se ha conmemorado una efeméride muy importante. Andalucía iniciaba su actividad trasplantadora con un trasplante renal que hacía el Hospital Virgen del Rocío. "Son 40 años de un programa que nos sitúa en las primeras posiciones de España, de Europa y del mundo; hemos alcanzado más de 7.000 donantes de órganos y hemos realizado más de 17.000 trasplantes en estas cuatro décadas", ha ensalzado. 

Asimismo, ha expresado su agradecimiento a todas las personas donantes y sus familias, a todos los profesionales que en los hospitales posibilitan las donaciones y trasplantes, a las asociaciones de pacientes, a los medios de comunicación, a jueces, a fuerzas de seguridad, a personal de aeropuertos y de la red de transporte, a Administraciones públicas y otras entidades, además de personas de la esfera pública que siempre ayudan a llevar el mensaje de la solidaridad. "Gracias a toda una cadena humana que convierte a Andalucía, con una sanidad pública que cuenta con la infraestructura y los recursos necesarios, en ejemplo a nivel nacional e internacional en donación y trasplantes", ha concluido. 

Por su parte, el nuevo coordinador autonómico de Trasplantes, Juan José Egea, que también ha tenido palabras de agradecimiento para su antecesor, Manuel Alonso, ha querido animar a conseguir el mayor de los retos de solidaridad que la sociedad andaluza puede marcarse. “Tenemos que alcanzar el Reto-100, es decir que el 100% de los andaluces digan sí a la donación de órganos y tejidos, dado que nunca sabremos en qué lugar nos encontraremos en el futuro, si en la necesidad de esperar un órgano para nosotros o para algún ser querido, o en el momento de tener la oportunidad de marcharnos de este mundo dando vida a muchos pacientes”.

Fuente: https://www.juntadeandalucia.es/organismos/salud/actualidad/noticias/detalle/193041.html