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jueves, 15 de noviembre de 2018

“La máxima en trasplantes es que no haya enfermos en lista de espera” JUAN JOSÉ EGEA-GUERRERO | COORDINADOR DE TRASPLANTES EN ANDALUCÍA


El responsable andaluz en trasplantes lamenta las recientes pérdidas en el Hospital Virgen del Rocío.

Su equipo ha organizado este año el congreso nacional de coordinadores


–Los equipos de trasplantes en el Hospital Virgen del Rocío han lamentado recientemente la muerte de dos pacientes. Los riñones que recibieron estaban infectados por el virus del herpes simple. Casos excepcionales, pero ¿podrían evitarse?

–Se cumplieron todos los protocolos vigentes, a nivel nacional e internacional. La suma de múltiples factores hicieron imposible que se detectara el virus, inclusive en el momento en el que los pacientes, que presentaron una excelente evolución inicial, comenzaron a tener complicaciones. Fue fulminante. A pesar del esfuerzo de múltiples especialistas, expertos en infecciones, UCI, microbiología, nefrología, urología... no se supo cuál era la causa que llevó al fallecimiento de los receptores. Desafortunadamente en la literatura de Medicina se refleja que, en un 80% de los casos, sucede esta situación. Es decir, hasta que no se realiza la autopsia no se logra averiguar (por improbable) que se trata el virus herpes simple.

–Debemos subrayar que existen unos requisitos muy estrictos para evitar la transmisión de enfermedades a los receptores; si bien el riesgo cero no existe hoy en día. Se siguen fielmente los protocolos establecidos. Cuando hay alguna duda se hacen todas las pruebas necesarias para minimizar la posibilidad y el riesgo. No obstante, existen casos desafortunados, como el que hemos vivido recientemente. La falta de expresión habitual de una enfermedad hace imposible su detección a pesar de todos los tratamientos y medidas instaurados. Se trata de una situación desafortunadamente anecdótica, pero cuando se presenta, la mortalidad es muy elevada.–Los protocolos excluyen órganos afectados por infecciones.

- Estas muertes, ¿pueden desencadenar que se incluya el virus del herpes simple en los protocolos que descartan determinados órganos?

–Se ha elevado a las sociedades científicas, a nivel nacional e internacional, estos casos, para que evalúen, si procede, o no, hacer algún cambio en los protocolos. Quizás, y a pesar de lo dramático de la situación, las recomendaciones no apunten a la necesidad de realizar cambios, por lo improbable del evento.
– Existe el riesgo de que se pueda llegar a descartar órganos que realmente son válidos y que pueden salvar la vida de enfermos terminales. Complicada tesitura.

–Debemos tener en cuenta que el proceso de donación de órganos y tejidos depende del tiempo y, por tanto, se tiene que ceñir a los verdaderos factores de riesgo microbiológicos que pueden suponer un riesgo real. Introducir cambios y nuevas técnicas de manera innecesaria puede poner en riesgo la propia seguridad de la donación, inclusive, el uso indiscriminado de antibióticos y antivirales, que tienen también graves efectos secundarios.

El doctor Juan José Egea-Guerrero, durante la entrevista.

–¿Cómo afectan estos episodios a la donación y a los trasplantes?

–Lo que más nos preocupa son los pacientes y sus familias. Estamos con ellos. Los profesionales de trasplantes en el Hospital Virgen del Rocío han sentido mucho las dos pérdidas. Son profesionales geniales y personas increíbles. Se entregan en cuerpo y alma a su profesión para salvar vidas. El desenlace fatal de dos pacientes se ha vivido con un fuerte impacto entre nosotros. El fin último que buscamos es ayudar a los demás. Nos queda la tranquilidad de saber que todo se hizo de manera correcta.

–España ha vuelto a superarse en trasplantes renales, ¿hay techo?

–Siempre hablamos de cifras récord para poder dar visibilidad a la generosidad de las familias y mostrarles nuestra gratitud, en nombre de tantos cientos de personas, que consiguen salvar su vida gracias al trasplante.

–Récord también en Sevilla.

–El año pasado Sevilla marcó el máximo histórico nacional con 200 trasplantes renales. El éxito no pasa por el número en sí, sino que, comparando nuestros resultados en los primeros años post-trasplante, son mejores que los reflejados en los registros de EEUU. Por tanto, no sólo es el número, sino el éxito en el resultado.

–¿Cuántas personas enfermas, adultos y niños, están hoy en día esperando un órgano en Andalucía, y en Sevilla?

–Actualmente en Andalucía son más de 450 (en concreto 468) personas las que se encuentran en lista de espera para poder salvar su vida o mejorar su calidad de vida. Concretamente en Sevilla son casi cien, 98, de los cuales diez son niños. Todos ellos dependen de la generosidad de una familia, que se encuentra en un momento complicado ante la pérdida de un ser querido, pero que dice “sí” a poder ayudar a estos enfermos que se encuentran en situación terminal. La máxima en trasplantes es acercarnos cada vez más a una utopía: que no haya enfermos en listas de espera.


–¿Cómo está siendo el balance este año, en Sevilla y en Andalucía en general?

–Andalucía se encuentra actualmente en una tasa interanual de donación en 53 donantes por millón de población. Debemos resaltar que la Organización Nacional de Trasplantes se ha marcado para el año 2022 el objetivo de que todas las comunidades autónomas superen el dintel de 50 donantes por millón de población. La generosidad de los andaluces se pone de manifiesto. Nos encontramos a la cabeza en términos de solidaridad a nivel nacional.

–¿Cómo se ha llegado a estos niveles?

–El hecho de que Andalucía tenga estas cifras se debe al esfuerzo individual de cada uno de los sectores de nuestra comunidad y, a su vez, a cada una de las provincias. Concretamente Sevilla, que se encuentra englobada en el Sector V (Sevilla-Huelva) está registrando unos resultados históricos. En estos días ya se habrán superado las cifras de donantes que se alcanzaron en todo el año 2017. Sevilla provincia actualmente tiene una tasa interanual de 51.3 donantes por millón de población. Estamos hablando de números, pero lo importante es que detrás de los números (que nos sirven para medir lo que hacemos) hay personas que dicen sí a la donación de órganos y tejidos.

–Ha tomado recientemente las riendas de la coordinación de trasplantes en Andalucía, tras la jubilación de Manuel Alonso. ¿Qué destaca de su anterior etapa como coordinador de trasplantes Sevilla-Huelva?

–Destaco el gran equipo de profesionales sanitarios y no sanitarios que integran el sector. Debemos poner en valor el cambio evidenciado en Huelva en estos últimos tiempos, que repercute de manera directa en reducir las listas de espera de pacientes que se trasplantan en Sevilla. Tengo que poner en valor el trabajo de mis antecesores en la coordinación de Sevilla-Huelva, Teresa Aldabó y Jaume Revuelto.

–¿Cómo se ha encontrado la coordinación andaluza?

–Al llegar recogemos el trabajo que han hecho otros, para seguir creciendo. En trasplantes vamos a velocidad de crucero. Manuel Alonso ha dejado la coordinación, tras su jubilación, en un nivel muy alto. Andalucía comenzó con un punto de partida muy desfavorecida; y ahora se encuentra entre las primeras, en trasplantes.

–¿Tiene datos?

–Hace unos treinta años la tasa de donación estaba en el 60% y ahora es cercana al 90%. Las personas que dicen sí a la donación.

–Situación muy delicada. En un momento de gran dureza por la pérdida de un ser querido, se les plantea a los familiares la posibilidad de donar sus órganos.

–Sí. Lo más positivo... las familias de los donantes, cuando han transcurrido unos meses tras la pérdida, vienen al hospital a darnos las gracias, cuando los agradecidos somos nosotros. La muerte es siempre inútil, pero saber que la donación de órganos y tejidos ha permitido salvar la vida de otras personas, proporciona alivio en el duelo. Gracias a la donación la muerte se transforma en vida. En trasplantes todo parte de los ciudadanos y vuelve a los ciudadanos. Se basa en la solidaridad de familias hacia otras familias.

–El éxito depende de muchos.

–Sí. Depende de los equipos médicos, pero también de los profesionales dedicados al transporte; depende de los equipos de emergencias; de jueces y forense, de cuerpos y fuerzas de seguridad, del esfuerzo en la divulgación de los medios de comunicación, y sobre todo, depende de las familias que dicen sí a la donación. La implicación de todos favorece el éxito.

–Una reciente donación se produjo en el Hospital de Fátima. ¿Cómo colaboran los hospitales privados en el proceso de donación y trasplante?

–Nuestro objetivo es que toda persona que muestre su deseo de ser donante pueda serlo, se encuentre donde se encuentre. Desde hace una década, en Sevilla clínicas privadas vienen colaborando en el proceso de donación y trasplantes. Ante los buenos resultados, esta colaboración se ha convertido en un modelo para otras provincias y comunidades autónomas. Sagrado Corazón comenzó a colaborar en trasplantes en Sevilla. Se ha extendido a Málaga y Cádiz. Se han sumado otras clínicas privadas. Los últimos meses hemos recibido donantes del Hospital de Fátima y Quirónsalud Sagrado Corazón.

–¿Cómo funciona?

–Cuando surge un posible donante en la UCI se da el aviso a la coordinación, que moviliza todos los recursos para la extracción y posterior trasplante. Si queremos que las listas de espera bajen tenemos que llegar hasta todos aquéllos que han mostrado su deseo de ser donantes.
Sevilla acoge el congreso nacional

La Coordinación Andaluza de Trasplantes ha organizado el XXXIII Congreso Nacional de Coordinadores de Trasplantes que se celebrará en Sevilla los próximos días 14 a 16 de noviembre. Se trata de un foro de encuentro entre los profesionales de Coordinación de Trasplantes a nivel nacional, que les permitirá intercambiar conocimientos y experiencias científico-técnicas en las tareas de Coordinación de Trasplantes, así como actualizar aspectos asistenciales, innovadores en el ámbito de la gestión de los trasplantes de órganos sólidos y tejidos. Según la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), España cuenta con 185 equipos de coordinación, integrados por 518 profesionales (médicos y enfermeros).

“El coordinador hospitalario de trasplantes es una figura clave dentro del sistema español. La mayoría son médicos intensivistas, entre cuyas funciones destaca la detección de posibles donantes y la comunicación con los familiares en momentos muy dolorosos”, explica la Consejería de Salud. El doctor Egea Guerrero reseña que el congreso dispone de una web-app (https://web.eventwo.com/cnct2018/es/), de modo que será innecesario el papel en las comunicaciones. Las conclusiones serán publicadas en revistas de impacto. Se abordarán entre otros avances, “el desarrollo de la donación en asistolia o a corazón parado, una modalidad en la que Andalucía ha logrado ser referente”, asevera el coordinador andaluz. La ingeniería tisular, en investigación y aplicación clínica; y las innovaciones técnicas, también se abordarán en este encuentro, que se convertirá en escaparate nacional de lo último en trasplantes de órganos y tejidos.

El programa científico incluye las últimas novedades en el proceso donación-trasplante; las líneas estratégicas de la ONT como el desarrollo de la donación en asistolia y ampliar esta modalidad a la población pediátrica. Además se presentará el Documento de Consenso sobre valoración de donantes portadores del virus de la hepatitis C, coordinado por la ONT y en cuya elaboración han participado todas las sociedades científicas implicadas. También se abordará el papel clave de la enfermería, así como el de los especialistas internos residentes, y alumnos universitarios, con el fin de integrarlos desde el principio en los equipos de coordinación.

Fuente: www.diariodesevilla.es

jueves, 8 de noviembre de 2018

RESIDENTES DE CARDIOLOGÍA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO VIRGEN DEL ROCÍO GANAN LA LIGA 2018 DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CARDIOLOGÍA EN LA QUE PARTICIPARON 70 EQUIPOS DE TODA ESPAÑA


Se trata de una iniciativa formativa que pone a prueba los conocimientos de los participantes en una gran variedad de patologías cardíacas.


Un equipo de especialistas internos residentes (EIR) de Cardiología ha quedado en primera posición en la Liga de los Casos Clínicos 2018 que organiza la Sociedad Española de Cardiología. Se trata de una iniciativa formativa que pone a prueba los conocimientos de los participantes en el ámbito de la Cardiología, que cuenta con la acreditación del Comité de Acreditación de la Sociedad Española de Cardiología (CASEC) y de la Comisión de Formación Continuada del Sistema Nacional de Salud (SNS).

Las sevillanas, que se llamaron ‘Aorta o Nunca’, pasaron a la final en primera posición de la clasificación regular. En esta fase se impusieron sobre los equipos ‘Strainger Things’, del asturiano Hospital Universitario de Cabueñes; y ‘Cardioporritas’, del Hospital Universitario Miguel Servet de Zaragoza. 

Un total de 70 equipos de todo el país han participado en esta edición, en la que se han enfrentado a un total de 30 casos clínicos, de los 73 aceptados a concurso, que abarcaban una gran variedad de patologías: insuficiencia cardiaca, prevención cardiovascular, cardiopatía isquémica, arritmias y fibrilación auricular, valvulopatías y otras patologías (cardiopatías congénitas, enfermedades del pericardio, miocardiopatías, etc.).

La competición se basa en la publicación periódica en la web de la Sociedad Española de Cardiología de diferentes casos clínicos de cardiología, en formato texto y multimedia, que llevan asociado un cuestionario con preguntas tipo test. Los participantes, que se inscriben en equipos, obtienen la puntuación a través de las respuestas marcadas en este formulario.

Las jornadas, algunas de ellas temáticas, implican la presentación y resolución de tres nuevos casos clínicos. Los equipos pueden consultar cada caso y responder el cuestionario una sola vez, es decir, solo se permite un acceso por usuario para garantizar que la resolución de las preguntas se realiza en ese mismo momento.

El equipo ‘Aorta o Nunca’ ha estado integrado por Carmen María González de la Portilla-Concha, María Regla Caballero Valderrama, Alba Abril Molina, Elena Jiménez Baena y Laura Pérez Gómez, con el mánager Antonio Grande, tutor de los residentes a esta área.


Fuente: www.comsevilla.es

miércoles, 31 de octubre de 2018

Inaugurada la calle Donantes en Fuentes de Andalucía. El municipio cuenta con una nueva denominación de calle en homenaje a esos héroes anónimos que salvan vidas

Un día histórico el que se pudo vivir el pasado fin de semana con la inauguración de una nueva calle en el municipio: Calle Donantes. Pero no una calle cualquiera, sino una calle que pretende homenajear a todas aquellas personas que de forma anónima salvan vidas realizando cualquier tipo de donación: órgano, sangre o tejidos.

La calle, situada paralela a la Calle Carrera, junto al gimnasio municipal, en la entrada al municipio por la salida 482 de la A-92, carretera SE-220, será a partir de ahora un lugar donde estos héroes anónimos tendrán un reconocimiento público de manera perenne.

Este hecho se comenzó a gestar en mayo de 2017, en la celebración de una jornada sobre donación y trasplante, desarrollada en el Salón de ‘La Huerta’. De ahí, salió la promesa por parte del Alcalde al Doctor Pérez Bernal, interviniente en aquel acto, de que se llevaría pleno una proposición que incluirá que el término municipal tuviera una calle con el nombre ‘Donantes’, en homenaje a dichos héroes. Finalmente, un 30 de noviembre de 2017, se aprobaría en sesión extraordinaria el punto que incluía tal hecho, formalizándose de esta forma el trámite necesario para que se pudiera cumplir dicha promesa. Una promesa que finalmente se hacía realidad con la inauguración de dicha calle un 27 de octubre de 2018.

Al acto de inauguración acudieron diferentes personalidades, quienes además participaron activamente dirigiéndose a los presentes. Por un lado profesionales de la medicina, por otro representantes de asociaciones de trasplantes, y entre ellos ejemplos de trasplantados; también representantes de diferentes asociaciones locales; y, también representación institucional. Doctor Pérez Bernal; Rafael Álvarez, presidente de la Asociación Belén de la Solidaridad: ‘Un trasplante es otro nacimiento’; Francisco Garrido, presidente de la Asociación de Trasplantados de corazón e insuficiencia Cardíaca de Andalucía (13 años trasplantado de corazón); Ana Sánchez, presidenta de la Asociación contra el Cáncer de Fuentes de Andalucía; Domingo Chacón, presidente de la Asamblea Comarcal de Cruz Roja; Helena Reyes miembra del AMPA del Colegio Santa Teresa, y una de las promotoras de esta actividad; Doña Julia Fernández, represente del claustro y del equipo directivo de Santa Teresa; Francisco Martínez, Alcalde de Fuentes de Andalucía. Pero además, acudían al acto personas trasplantadas, varios de ellos de Fuentes de Andalucía, como el caso de Manuel Hidalgo, 22 años trasplantado de hígado.





El doctor Pérez Bernal, precursor de estas iniciativas de la denominación de calles en la provincia, resaltaba que los trasplantes permiten que las personas trasplantadas tenga la posibilidad de volver a nacer. Pero, el doctor destacaba otro componen más relacionado con el componente humano: “He descubierto, con el paso de los años ejerciendo la profesión, que la solidaridad es el mejor de los instrumentales”, confesaba el doctor en su intervención.

El doctor también destacaba el lugar elegido para situar esta calle: “Por un lado es importante la zona de la entrada al municipio, por la que todo el mundo pasa, y por otro en la puerta de un gimnasio donde pasan al día más de 200 personas”.

Esta iniciativa de denominar calles en la provincia, que se inicia en 2002, confiesa el doctor Pérez Bernal, tras ser nombrado coordinador de trasplantes, que le proviene de una conversación con un médico de ciudadanos intensivos del País Vasco, comunidad autónoma junto a Cantabria donde se llevan a cabo un mayor número de donaciones en comparación con Andalucía, en la que le decía que un joven le habían dedicado una calle con su nombre en su municipio como homenaje, ya que con su acción había salvado muchas vidas. Con esta calle ya son 52 municipios de los 106 que integra la provincia de Sevilla que dispone de una calle, rotonda, plaza, o zona urbanística de tránsito, con esta denominación.

Las intervenciones las cerró el Alcalde de Fuentes de Andalucía, Francisco Martínez. El edil explicaba el porqué y la importancia de la elección de este lugar para situar esta calle: “Es una zona urbanística de crecimiento natural del municipio, rodeada de instalaciones y deportivas, y un colegio, y pronto también una zona residencial que llenará de juventud y vida este sector; en resumen, todo esto, transmite lo que debe ser una donación: solidaridad, cooperación, convivencia, salud”.

El edil dirigía palabras de agradecimiento hacia el doctor Pérez Bernal a quien calificada de “alma máter y corazón” de esta iniciativa. Pero especialmente lo hizo para quien va dedicada esta calle: “Detrás de una placa, un acuerdo de un ayuntamiento, siempre están a los que de verdad le dedicamos esta calle, a los donantes”.


El edil mostraba también su orgullo de ser representante institucional de aquellos vecinos que han recibido un órgano en Fuentes de Andalucía, algunos de ellos presentes en el acto, a quien también les dedicaba la calle. “Poner nombre a una calle es algo más que un proceso administrativo, es una responsabilidad colectiva, una acción democrática, pero sobre todo es un reconocimiento social: el territorio, el barrio, una calle, son los elementos con los que se identifican los ciudadanos”, expresaba el alcalde fontaniego.

Esta inauguración se ha llevado a cabo además en una semana muy importante para el municipio con un carácter muy social: Iª ‘Marcha contra la Leucemia’, VIIIª ‘Marcha contra el Cáncer’, y la inauguración de la presente calle. “Gracias a estos actos movemos al pueblo en su conjunto, y logramos crear y articular sociedad civil para llevar a cabo reivindicaciones como las mencionadas con un carácter solidario”, expresaba el regidor.

“Desde el Ayuntamiento nos comprometemos a seguir generando solidaridad y derechos sociales para dotar así de mayor calidad de vida a los ciudadanos a través del ocio y actividades saludables, como las diversas que organizamos anualmente en la localidad, y otras nuevas en las que podamos trabajar para llevarlas a cabo”, confesaba F. Martínez.

El regidor, en las últimas conclusiones, lanzaba este mensaje: “Esto no es un punto y final. Hay que coger impulso y seguir salir adelante. El trasplante es conciencia y hay que convencer a las familias y conocidos para que colaboren y ayuden a solucionar graves problemas de salud, ya que es el tratamiento más eficaz. La donación es un acto solidario y altruista que salva vidas”.

Parafraseando el proverbio “Mejor encender una vela que maldecir en la oscuridad”, el alcalde fontaniego cerraba su intervención con un ruego y petición: “Hagámonos donantes y convenzamos al conjunto de nuestro entorno para que se hagan donantes”.

Tras el acto, alcalde, junto a trasplantados, y representantes de las asociaciones, descubrían la placa.

Además del acto, también se llevó a cabo la apertura de la exposición ‘To be Contuned. Carteles que salvan vidas’, del autor, David Díaz Cantelar, que estará presente, durante todo el mes de noviembre (concretamente hasta el próximo 24), en el gimnasio municipal.




Fuente: fuentesdeandalucia.org

martes, 9 de octubre de 2018

El Virgen del Rocío avanza contra la principal complicación del trasplante de médula


El equipo de Hematología del Hospital es el referente en España en un ensayo clínico europeo frente a complicaciones del injerto

El equipo que dirige el doctor José Antonio Pérez Simón en el Hospital Virgen del Rocío es el referente nacional de un ensayo clínico en Fase I/II auspiciado por la UE, para combatir una de las principales complicaciones que pueden sufrir los enfermos sometidos al trasplante de médula: la enfermedad injerto contra huésped. "Los resultados son alentadores", adelanta el doctor Pérez Simón, jefe de Hematología en el Virgen del Rocío.
La hermana del primer paciente en someterse a la terapia innovadora, durante la donación. C. B.
El trasplante de progenitores hematopoyéticos (trasplante de médula) es una alternativa terapéutica para pacientes que sufren tumores de la sangre (leucemias, mielomas, entre otros). Una de las complicaciones más temidas por los especialistas y los enfermos es la enfermedad injerto contra huésped: se produce cuando los linfocitos producidos por la médula injertada del donante consideran como extraño al organismo del paciente y lo atacan. Esta enfermedad puede dañar a varios órganos y afecta al 50% de los pacientes sometidos al trasplante de médula. Para combatir esta complicación cuatro hospitales europeos, entre ellos el Virgen del Rocío, participan en un ensayo clínico desarrollado en el marco de la Estrategia Europea Horizonte 2020.

LA TERAPIA CONSISTE EN INFUNDIR UN TIPO DE LINFOCITOS ENCARGADOS DE REGULAR AL SISTEMA INMUNITARIO


"La nueva terapia consiste en infundir al paciente linfocitos T reguladores, un subtipo de células de defensa del organismo, cuya función es regular al resto de los linfocitos y equilibrar así la función del sistema inmunitario, encargado de detectar y atacar elementos extraños al organismo (como virus o bacterias). Los linfocitos reguladores T son como los agentes de Asuntos Internos en el argot policial", explica el doctor Pérez Simón. Al regular al sistema inmunitario, los linfocitos producidos por la médula injertada (células madre de la sangre del donante) dejan de atacar al organismo del enfermo.

El primer paciente, Antonio Ramírez, que ha sido sometido a esta terapia en el Hospital Virgen del Rocío, ha respondido al tratamiento de manera muy favorable. La donante de médula es su hermana. "Tenemos que esperar para obtener resultados concluyentes, pero según la experiencia preliminar en otros centros que ya han aplicado la terapia dentro de este consorcio europeo, todos los pacientes han mejorado", añade el responsable de Hematología del Hospital Virgen del Rocío.

Cada año en torno a 140 ó 150 enfermos son sometidos al trasplante de médula en el Hospital Virgen del Rocío, y la mayoría encuentran donante de médula en su entorno familiar. Se estima que por cada hermano, el enfermo que sufre un cáncer de la sangre (leucemias, mielomas, linfomas) tiene un 25% de probabilidad de contar con un donante de médula compatible. Para la mayoría de los pacientes atendidos en el Virgen del Rocío se consigue identificar un donante adecaudo. El 65% de los enfermos trasplantados alcanzan la curación, dependiendo del tipo y estado de la enfermedad de base, entre otros factores.
El doctor José Antonio Pérez Simón, jefe de Hematología en el Hospital Virgen del Rocío. C. B.


"Una vez superada la leucemia el riesgo de la enfermedad injerto contra huésped está en torno al 50% de los casos, si bien algunos pacientes son considerados leves y no requieren tratamiento. Los casos moderados-severos son los que necesitan tratamiento con inmunosupresores", añade el doctor Pérez Simón.

El proceso del trasplante de médula es considerado como el más complejo tratamiento médico. Antes del trasplante, el enfermo tiene que recibir quimioterapia durante unos cinco días. "Con la quimioterapia destruimos todos los linfocitos y células de la sangre del enfermo. Tras esta quimioterapia se procede al trasplante, que consiste en una infusión intravenosa de los progenitores hematopoyéticos del donante (células madre de la sangre). Las células madre se anclan y anidan en el interior de los huesos y comienzan a producir nuevas células de la sangre", explica el especialista.

La nueva terapia en fase de estudio se perfila como una solución innovadora para estos enfermos que han superado graves enfermedades de la sangre. Los resultados definitivos del ensayo internacional y multicéntrico se esperan en el plazo de un año.
Antonio Ramírez: "Me siento lleno de energía"

Unos análisis en los chequeos médicos de empresa alertaron a Antonio Ramírez, sevillano de 51 años. "En 2008, hace ya diez años, me diagnosticaron leucemia linfática crónica", recuerda. En 2012, en el Hospital Virgen del Rocío le ofrecieron la posibilidad del trasplante de médula. "Tengo cuatro hermanos y tengo la suerte de que mi hermana es compatible. Me ha devuelto a la vida", explica.
Antonio Ramírez, el primer paciente, y el doctor Pérez Simón. C. B.

Tras someterse al trasplante, meses después percibió que algo no iba bien en su interior. Comenzó a sufrir la enfermedad injerto contra huésped. "Me he sometido a muchos tratamientos, algunos muy duros, y siempre he tratado de seguir mi vida laboral y social, pese a al enfermedad", explica. Antonio Ramírez se ha convertido en el primer paciente en España en someterse a una terapia innovadora: ha recibido los linfocitos T-reguladores de su hermana para lograr el equilibrio de su sistema inmunológico.

Padre de una niña de seis años, su mujer, sus padres y sus hermanos son su gran apoyo. "Es una oportunidad para avanzar en calidad de vida. Llegué a pensar que quedaría en silla de ruedas porque me afectó a la movilidad. Casi no podía andar. Ahora, tras el tratamiento, me siento lleno de energía", explica.

Fuente: https://www.diariodesevilla.es

viernes, 28 de septiembre de 2018

Héroes sin capa





Subía las escaleras del Villamarín con esfuerzo, no era un aficionado más, tenía algo que le diferenciaba del resto. Juan Francisco Morales, Paquito, llevaba en los ojos la vida, ésa a la que se ha vuelto después de perder la esperanza demasiadas veces. Luchó con toda sus fuerzas hasta el último día en todas sus batallas, pero no pudo ganar la guerra la pasada primavera, dejándonos a todos los que coincidimos con él, la desolación de habernos robado algo más que el mes de abril.

Toda una vida ligada a la Esperanza verde; su riñón dejó de funcionar a la misma vez que su Betis ganaba la Copa del inolvidable 77 y tras más de treinta años en diálisis y un trasplante fallido, consiguió, en tiempo ya de descuento, remontar el marcador gracias a un donante, mientras Cañas levantaba la segunda Copa de SM el Rey.

Una vida enlazada al verdiblanco en lo deportivo, en la constancia, en las alegrías y en los sinsabores, a su familia y a la lucha sin cuartel por concienciar allá donde quiera que fuese, de la importancia de donar para dar vida; charlas con el doctor Pérez Bernal, a quien consideraba un padre y organización de torneos solidarios, como el realizado ayer por el Real Betis en su nombre.

Paquito supo reconocer a los héroes sin capa, los de verdad, aquellos que dan vida con su médula o con su sangre, o que deciden donar los órganos en la difícil tesitura de quien se marcha demasiado pronto.

Es la semana del donante, y nada hay comparable a asomarse a la mirada agradecida de quien ha vuelto a la vida, a los demás y a ellos mismos, gracias a la solidaridad y al trasplante.

Fuente: http://elcorreoweb.es

Evita estos hábitos comunes que dañan tus riñones


Los riñones son muy importantes para nuestra salud, y juegan un papel relevante en nuestro organismo. Eliminan toxinas, filtran la sangre, absorben minerales y neutralizan los ácidos.

El daño en los riñones a menudo para desapercibido durante años, dado que los riñones pueden funcionar incluso al 20% de su capacidad. Es el motivo por el que se utiliza el término “enfermedades silenciosas” para denominar a las enfermedades renales. Por lo tanto, resulta muy importante cuidar de los riñones antes de que sea demasiado tarde.

Debajo hay una lista de 10 hábitos comunes que ejercen un montón de presión en tus riñones y pueden provocar un daño grave con el tiempo.

No beber suficiente agua

Los riñones deben ser hidratados con frecuencia para que puedan llevar a cabo sus funciones. No beber suficiente agua puede hacer que las toxinas se acumulen en la sangre, dado que no habrá suficientes fluidos para filtrarlos a través de los riñones.

Retrasar la llamada de la naturaleza

Retener la orina de manera habitual incrementa la presión de la orina y puede producir piedras en el riñón e incluso fallo renal. En vez de retrasar tus necesidades, hazle caso a tu cuerpo cuando llame la naturaleza.


Demasiada sal en tu dieta

El cuerpo necesita sal o sodio para funcionar correctamente. Sin embargo, algunas personas consumen demasiada sal, lo que puede ejercer un montón de estrés en los riñones y elevar la presión sanguínea. Se recomienda no ingerir más de 5 gramos de sal cada día.

Abandona el hábito del azúcar

Las personas que consumen al menos 2 o más bebidas azucaradas al día son más proclives a tener proteínas en su orina, lo que es un signo temprano de que tus riñones no están haciendo su trabajo como deberían.

Un estudio llevado a cabo en la Universidad de Japón sugirió que beber 2 o más refrescos al día puede provocar un mayor riesgo de enfermedad renal. Quienes consumían una enorme cantidad de refrescos eran más propensos a tener proteínas en su orina.

La proteinuria, o la presencia de proteínas en la orina, es indicativa de daño renal, pero cuando se descubre en esa fase, aún es posible revertir la enfermedad.

No dormir lo suficiente


Dormir bien por la noche no sólo es beneficioso para tu salud, sino también para tus riñones. El tejido renal se renueva durante la noche, de manera que las interrupciones del sueño pueden dañar a este órgano.
Demasiada proteína animal

Un consumo excesivo de proteína, sobre todo de carne roja, aumenta la carga metabólica en tus riñones. Más proteína en tu dieta supone que los riñones tienen que trabajar más duro y esto puede conducir a una disfunción o un daño renal con el tiempo.

Consumo de alcohol

El alcohol es una toxina legal que ejerce un montón de estrés en el hígado y en los riñones cuando se consume en grandes cantidades. Beber un vaso de cerveza o vino tinto de vez en cuando está bien, pero consumir más que eso no es saludable.

Deficiencias de minerales y vitaminas

Una dieta rica en frutas y verduras frescas resulta vital para el funcionamiento de tus riñones y para tu salud general. El riesgo de sufrir fallo renal y piedras en el riñón es mayor cuando existe una deficiencia de vitaminas y minerales. El magnesio y la vitamina B6 son muy importantes a la hora de disminuir el riesgo de piedras en el riñón.

Fuente: http://saludinteligente.info





viernes, 21 de septiembre de 2018

"Los trasplantes dependen de los sentimientos más nobles"



A sus 68 años, el doctor Pérez Bernal continúa luchando para que enfermos terminales tengan una nueva oportunidad. Médico volcado en los trasplantes desde hace 40 años, el doctor Pérez Bernal atesora numerosos reconocimientos: Medalla de la Ciudad de Sevilla, Rey Melchor en la Cabalgata de Reyes, Médico Ilustre por el Colegio de Médicos. Una calle lleva su nombre en Sevilla y en diciembre de 2017 fue elegido como uno de los 25 embajadores de la Medicina Española. Ante todo afirma que su mejor currículum es la vida de las personas por las que ha luchado. Hijo de maestros, casado con la doctora Pilar Camacho, destacada pediatra, es padre de dos hijos, Daniel y Pilar; y abuelo.


-¿Cuántos pacientes ha visto en su trayectoria?


-Durante mis 43 años en la UCI del Hospital Virgen del Rocío he atendido a miles de personas enfermas en estado crítico y a sus familias. He tenido el privilegio de vivir el nacimiento de las Unidades de Cuidados Intensivos y de todas las tecnologías de vanguardia que surgieron para luchar por la vida, desde la ventilación mecánica hasta los ventrículos artificiales. Me enamoré de los trasplantes en 1978.


-En los hospitales hoy se habla mucho de la necesidad de humanizar las UCI. ¿Qué opina?


-Siempre intenté transmitir confianza, lucha y esperanza, tanto al enfermo grave como a su familia. Fui pionero en el concepto de Humanización en la UCI lo que, hace años, me provocó muchos problemas internos.


-¿Por qué?


-A muchos profesionales estorbaba cualquier humanización en la UCI, donde primaban los tratamientos agresivos, la frialdad de la tecnología y la separación de la familia para salvar la vida del enfermo grave. Ya se ha comprendido que la asistencia de calidad en una UCI no está reñida con la humanización. Puedo afirmar que la clave del éxito de una UCI reside en la enfermería y en el trabajo en equipo. La humanización es hoy un logro.


-¿Cómo fueron sus inicios en trasplantes?


-Cuando llegué a la Coordinación de Trasplantes había muy pocos donantes de órganos en Sevilla. Andalucía estaba en la cola, en el puesto número 15 entre todas las comunidades autónomas. Me chocaba que las pocas noticias que surgían sobre trasplantes no elogiaban la solidaridad de los ciudadanos. Siempre eran eufóricas y mostraban la vanidad de políticos y algunos hospitales.


-El sí a la donación fue aumentando. ¿Cómo?


-Yo veía cómo morían muchos enfermos en la UCI que se podrían haber salvado si hubieran tenido un donante. Esa rabia se convirtió en el motor para fomentar la solidaridad en Sevilla, una sociedad muy generosa pero con un corazón bloqueado por miedos, prejuicios, desconfianza y supersticiones con falsa base religiosa. Hubo que convencerla de que la solidaridad salva muchas vidas con las donaciones de órganos, sangre y médula.

-¿Cuál es la clave?


-Para aumentar la solidaridad y las donaciones: la información. Saqué el hospital a la calle, acompañado por los auténticos protagonistas en trasplantes: los donantes y trasplantados. He superado las 1.900 conferencias y recorrido 94 pueblos.

-¿Le ayudaron?


-Tuve que llamar a muchas puertas y algunas tardaron en abrirse. Hace 25 años la ayuda del cardenal Amigo fue decisiva con numerosos gestos a las donaciones y con su carta pastoral No te lleves al cielo lo que necesitamos aquí. Nos abrió las puertas de las hermandades y el corazón de cientos de miles de andaluces que ya han captado que "la donación de órganos es un acto sublime de amor al prójimo" (papa Francisco).

-¿Sus aliados?


-Los periodistas se convirtieron en nuestros grandes aliados. Captaron que para cambiar una mentalidad reacia a las donaciones la mejor estrategia es contar historias reales y muy humanas. Recibí muchas críticas internas de los que después me imitaron. En los momentos difíciles, tras la muerte de un ser querido, deciden los sentimientos. Los trasplantes dependen de los sentimientos más nobles de las personas.

-Hoy Sevilla y Andalucía se encuentran a la cabeza.


-Se está cumpliendo un sueño: Sevilla ahora es puntera en donaciones a nivel nacional y sus cifras de trasplantes son impresionantes.

-¿De qué se siente más orgulloso?


-Siempre he presumido de que mi mejor currículum es la vida de las personas por las que he luchado. De tardar una eternidad en atravesar los pasillos del hospital cuando salía de la UCI, al pararme los compañeros, pacientes y familiares. Sólo me ha ganado en ese ranking de popularidad y afecto el doctor José Sánchez Gil.

-Una calle lleva su nombre y atesora medallas.


-También me siento orgulloso de la Medalla de la Ciudad de Sevilla que recibí en 2007, junto al doctor Ángel Bernardos y de la calle que han puesto con mi nombre en el Distrito Sur, junto al Hospital Virgen del Rocío. Orgulloso del primer monumento a los donantes de órganos en España, de las 50 calles, plazas glorietas o parques dedicados a ellos. Me inventé esta iniciativa para rendir homenaje a los héroes anónimos.

-Su familia ha tenido que adaptarse a sus horarios eternos.


-Las familias de todos los profesionales de los equipos de trasplantes tienen un mérito increíble. Nuestras familias son las grandes sufridoras de un trabajo totalmente vocacional, muy sacrificado y sin horarios.

-¿Su sueño?


-Mantener las campañas de concienciación sobre las donaciones, pues la solidaridad es muy frágil; conseguir que las personas trasplantadas recuperen su calidad de vida; y lograr que muchas mujeres trasplantadas, a las que se les prohíbe la maternidad por el riesgo que conlleva para sus propias vidas, puedan ser madres.


Fuente: diariodesevilla.es



sábado, 15 de septiembre de 2018

Un almeriense investiga para acabar con la fibrosis pulmonar


Juan Manuel Povedano, en el equipo español que ha logrado curar la enfermedad en ratones


La fibrosis pulmonar -o fibrosis pulmonar idiopática, que es su término médico- afecta en la actualidad en nuestro país a unas 8.000 personas. Es una enfermedad sin tratamiento (la única cura sería el trasplante de pulmón) y, por tanto, potencialmente mortal. Ahora, la investigación de un grupo de científicos españoles del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) abre un resquicio a la esperanza: han conseguido curar la enfermedad en ratones, según dieron a conocer en los primeros meses del año en un artículo publicado en la revista ‘eLife’. Un equipo capitaneado por María A. Blasco, responsable del Grupo de Telómeros y Telomerasa del CNIO, y del que ha formado parte Juan Manuel Povedano Selfa (Almería, 1988).

La investigación

En un estudio publicado hace dos años, los científicos del CNIO demostraron que cuando el daño en las células del pulmón se inicia en los telómeros (los extremos de los cromosomas que se encargan de protegerlos, como un capuchón) se induce fibrosis pulmonar. 


¿Por qué ocurre esto? Cuando los telómeros son muy cortos, se genera una señal de daño en el ADN y la célula muere. Entonces, el sistema inmune es reclutado para eliminar esas células muertas y se produce la inflamación de los pulmones. Como los telómeros no pueden alargarse de forma natural, el daño persiste y esa inflamación prolongada es la que acaba generando la fibrosis. 


“Lo que hemos conseguido ahora ha sido restaurar la longitud de los telómeros con un gen, llamado telomerasa, que se encarga de alargar los telómeros en células madre”, detalla Povedano. 


¿Podríamos hablar, por tanto, de un futuro medicamento que pudiera paliar los efectos de la fibrosis pulmonar o, incluso, acabar con ella? “Nuestro trabajo es uno de los primeros pasos que se deben dar. Es un estudio en ratones, por lo que hay muchas diferencias que salvar, aunque curiosamente los humanos no somos tan diferentes. Hacen falta algunos cambios en el gen que se utiliza, ya que habría que introducir el humano. También habría que modificar algunas cosas en el virus con el que se transporta el gen. Sin embargo, creo que sí se podría hablar de que en un futuro exista un medicamento que se base en nuestro estudio. De hecho, sé de otros grupos que están tratando de activar la telomerasa interna de la célula para curar esta enfermedad y otras que tienen un origen similar”, dice.

Durante el doctorado

Aunque el artículo ha visto la luz este año, mientras el almeriense realiza su investigación postdoctoral en Estados Unidos, el trabajo del equipo del CNIO se desarrolló cuando Juan Manuel Povedano hacía el doctorado en el laboratorio de María A. Blasco tras estudiar Biología en la Universidad de Alcalá. “Ella es una de las mejores científicas de España y de Europa. Tras una charla, le pedí si podría hacer unas prácticas de verano en su laboratorio. Su respuesta fue: ‘¿Cuando quieres empezar?’. Me quedé blanco. Tras el verano, mientras acababa la carrera, me ofreció una beca para hacer el doctorado en su laboratorio. Acepté sin dudar. ¿Quién le diría no a una oportunidad así?”, recuerda.

Durante ese tiempo, el almeriense se centró en la investigación que ahora ha dados sus frutos. “Estudios anteriores de un grupo estadounidense mostraron que la mayoría de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática tenía telómeros cortos. Pero eso es solo una correlación, había que demostrarlo”.

El primer objetivo era tener un modelo de ratón que reprodujera lo que ocurre en humanos. “Me puse a ello y tras muchas horas y esfuerzo generamos dos modelos diferentes de ratón que demostraron que lo observado en humanos no era una mera coincidencia”.

Tras aquella primera publicación, el siguiente paso era buscar una cura atacando el origen de la enfermedad: los telómeros. “A los pocos meses, le dejé a mi jefa un borrador del siguiente artículo con el tratamiento. Me dijo que era muy pronto, que cómo era posible. Le contesté que al igual que antes demostramos que teníamos fibrosis, ahora era buscar cómo esa fibrosis desaparecía. Cuando sabes lo que buscar, todo es más fácil. Ambas publicaciones forman parte de mi doctorado: unos tres años y medio”.

Vencer al cáncer de pulmón

Tras el doctorado en España, el biólogo tomó la decisión de seguir investigando sobre otra enfermedad que también afecta al pulmón: el cáncer. Y hacerlo lejos de casa. “Me vine a Estados Unidos porque es de los mejores sitios del mundo en investigación”, afirma. Tras realizar entrevistas en “centros punteros de investigación del cáncer” en Houston y Nueva York, Povedano se decantó finalmente por el UT Southwestern Medical Center, en Dallas, una de las mejores universidades de Medicina de Estados Unidos: a tres puertas de su laboratorio tiene, por ejemplo, a dos Nobel. 

“Lo que me trajo aquí es la visión común respecto a la ciencia que mi jefe, David McFadden, y yo compartimos. Él me ofrece muchas oportunidades, ya que es un laboratorio pequeño y con muchas ideas y hambre de descubrir algo importante. Aquí tengo la oportunidad de aprender muy de cerca de un gran científico como él, con quien además me une una buena amistad. Así que todo son ventajas”.

En Dallas, el almeriense focaliza sus esfuerzos en la investigación sobre el cáncer de pulmón microcítico, uno de los dos principales que existen y que supone entre el 10 y 15 por ciento de los diagnosticados. “Mi jefe me dijo: ‘Tengo una estrategia sin ningún prejuicio para acabar con él’. Esta estrategia conlleva que no sabemos lo que vamos a estudiar en el futuro: es como si estuviéramos en una habitación a oscuras y en la que no tenemos ni idea de cómo salir. ¡Esto me encantó! Me gusta ponerme a prueba y aprender cuanto más, mejor”.

¿Volver a casa?

Casado con una holandesa, Juan Manuel Povedano no tiene “fecha fija” para regresar a Europa. “Y ni siquiera sé si volveremos”, apunta. “Será muy difícil regresar a España. Hice el doctorado en uno de los mejores laboratorios europeos pero nuestro país no me permitía dar un paso hacia delante: la ciencia no tiene ninguna estabilidad. La situación puede ser buena, como cuando empecé mi doctorado, pero es algo pasajero. Ahí tenemos el CNIO y el Centro Nacional de Investigación Cardiovasculares (CNIC), que han tenido unos cien puestos de trabajo en la cuerda floja”.

A pesar de la distancia (reside en Madrid desde niño), el científico mantiene un estrecho vínculo con su tierra natal. “Toda la familia de mi madre y gran parte de la de mi padre viven allí. De pequeño, nada más acabar el colegio, mis padres me bajaban a Almería y no volvía hasta que las clases empezaban. Y antes de instalarme en Dallas, iba varias veces al año, desde fines de semana a Semana Santa o verano. La última vez fue en Navidad”.

En el futuro, aunque no sepa dónde, le gustaría tener su propio grupo de investigación. “Para eso, primero tengo que hacer un buen recorrido como investigador postdoctoral y buscar un sitio donde me quieran (risas)”. 

Sí defiende que, pese a las dificultades, quien tenga una vocación científica haga lo posible por desarrollarla. “En España, la cosa está un poco mal pero aún así intentaría ir al mejor laboratorio posible. Mi consejo es que piensen un poco ‘out of the box’, como se dice en inglés: no hacer lo que todo el mundo y pensar en que a lo mejor te puedes ir a otro país a estudiar un año de carrera o el doctorado. Yo no era de matrícula en la carrera, aunque alguna tengo, pero seguí mis sueños y luché por hacerlos realidad”, concluye.


Fuente: www.lavozdealmeria.com

viernes, 14 de septiembre de 2018

La ONT insiste: los llamamientos públicos a la donación de médula ósea son inútiles


Llamamientos como el de Pablo Ráez, que padecía leucemia, multiplicaron las donaciones de médula ósea en España. Sin embargo, la Organización Nacional de Trasplantes incide en que la probabilidad de encontrar un donante mediante de esta forma es muy pequeña.


El ejemplo de la lucha contra la leucemia del malagueño Pablo Ráez pasará a la historia. Por su actitud, por su tesón y por el ejemplo que dio a muchas personas en su misma situación. Sin embargo, sus llamamientos a la donación de médula ósea – muchos de los enfermos de leucemia necesitan un trasplante de la misma – no son realmente necesarios.



La probabilidad de encontrar un donante mediante estos llamamientos masivos es muy pequeña, incide la ONT

Así lo ha dicho hoy en un comunicado la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), que subraya que la probabilidad de encontrar un donante mediante tipajes masivos es muy pequeña. El organismo que dirige los trasplantes del país líder del mundo en este ámbito, confirma que el registro internacional cuenta ya con más de 32 millones de donantes potenciales, además de las 750 000 unidades de sangre de cordón umbilical almacenadas en los bancos públicos, a los que tan sólo se unirían unos cuantos cientos o miles más. “Tan sólo el azar podría facilitar el hallazgo de un donante en estas condiciones”, resalta.

Por esta circunstancia, la ONT explica que la relación coste/beneficio de este tipo de llamadas y tipajes masivos es muy elevada, dándose la circunstancia de que en no pocas ocasiones las personas que acuden a las mismas lo hacen tan sólo en relación con el paciente en cuestión pero sin aceptar entrar en el registro internacional. Por eso, “la decisión de hacerse donante debe ser meditada, pues se trata de un compromiso para toda la vida. Tomar esta decisión en momentos de intensa emotividad a raíz de un caso concreto, pensando que se dona sólo para una persona, puede dar lugar a negativas a donar posteriores para cualquier otro paciente en el mundo que la necesite. De ahí la importancia de recibir una información veraz, basada en la evidencia científica”.

La entrevista personal con el donante en la que se explican todos los aspectos de la donación de progenitores hematopoyéticos (células madre) y se aclaren las posibles dudas es fundamental. Y la donación de médula se rige por el principio de solidaridad internacional, pues la búsqueda de donantes para todo paciente se realiza en todos los registros que existen en el mundo, según explica la ONT.

La ONT en colaboración con las Comunidades Autónomas puso en marcha en el año 2013, el Plan Nacional de Médula Ósea cuyo objetivo es alcanzar los 400.000 donantes en el año 2020. A 1 de Enero de 2018 ya contaba con 357.492 donantes de médula. Cualquier campaña de sensibilización debe estar integrada en este plan, con un mensaje común para todo el estado y que cuenten con la colaboración activa de la Coordinación Autonómica de Trasplantes y el REDMO.


Fuente: https://www.elindependiente.com

jueves, 6 de septiembre de 2018

La Unidad de Cirugía General del Virgen del Rocío es la única en España y la tercera en Europa que ha logrado la acreditación de la Asociación Europea de Cirugía



Este distintivo la legitima para que puedan formar a cirujanos de cualquier parte del mundo en cirugía hepato pancreática para luego ejercer esta especialización en cualquier otro centro europeo

La Unidad de Cirugía General del Hospital Universitario Virgen del Rocío ha logrado la prestigiosa acreditación de la Asociación Europea de Cirugía Hepática y Pancreática (E-AHPBA), que certifica la elevada capacitación y la alta cualificación quirúrgica y científica para formar a cirujanos en esta compleja área. De hecho, es el primer centro español en obtener esta distinción y el tercero de Europa, ya que el proceso es muy exhaustivo.

Hasta el momento, tan sólo dos centros en Europa han logrado obtener esta difícil acreditación: Rotherdam y Dublín. Por ello, la consecución de este reconocimiento de la experiencia quirúrgica y formativa “sitúa al Hospital Universitario Virgen del Rocío como referente no sólo en España, sino también en Europa, en el campo de la cirugía general y, específicamente, en la cirugía hepatobiliar”, según el director de la Unidad de Gestión Clínica de Cirugía General, Javier Padillo.

En concreto, para obtenerla hay que pasar por una fase de implementación documental, una auditoría de entre dos y tres días de duración a la que asisten cirujanos referentes a nivel internacional y, finalmente, la evaluación positiva por parte del Consejo Europeo. Una vez obtenida, la certificación supone un gran reconocimiento internacional ya que permite que el cirujano que ha completado el programa de formación (Fellowship) en alguno de los centros acreditados tenga un aval internacional que le permita trabajar en cualquier centro de la Unión Europea.

El Programa de Acreditación Europea del Hospital Virgen del Rocío ha sido dirigido por el Profesor Javier Padillo, jefe de servicio de Cirugía General, y co-liderado por el Dr. Miguel Ángel Gómez, jefe de sección de Cirugía Hepatobiliar. En la Acreditación han participado todos los cirujanos de la Unidad de Cirugía Hepatobiliar del Virgen del Rocío y miembros del Servicio de Cirugía General. De igual forma, tanto el equipo directivo del Hospital como del Instituto de Biomedicina de Sevilla HUVR-IBIS y de la Biblioteca Virtual del Sistema Sanitario Público de Andalucía (BV-SSPA) han apoyado el proyecto durante los días de la auditoría, mostrando las oportunidades que ofrece el Virgen del Rocío para los futuros fellows europeos.

Para poder acceder a esta acreditación, el Servicio de Cirugía General inició el programa de Fellowship en Cirugía Hepatobiliar y Trasplante hace dos años. Este reconocimiento internacional lo hace tremendamente atractivo para futuros Fellows procedentes de otros países europeos.

“Sin duda, es un hito para la cirugía andaluza y española y un estímulo para que otros centros puedan acreditar internacionalmente su experiencia y su capacidad formativa”, concluye el Dr. Padillo, quien ha recogido la acreditación europea en el Congreso Mundial de Cirugía Hepatobiliar que se ha celebrado esta semana en Ginebra. 

Una unidad de excelencia profesional


Los más de 150 profesionales que integran la Unidad de Gestión Clínica de Cirugía General del Hospital Universitario Virgen del Rocío efectúan unas 11.500 intervenciones quirúrgicas y atienden alrededor de 50.000 consultas cada año. Se trata, por tanto, de una de las unidades más grandes de esta especialidad en España, ya que al tiempo que desarrolla esta actividad asistencial apuesta por líneas estratégicas en docencia y en i+D+I.

La calidad con la que esta unidad desarrolla su actividad científico-técnica ha alcanzado una de las calificaciones más elevadas en el Sistema Sanitario Público de Andalucía en la acreditación por la Agencia de Calidad Sanitaria de Andalucía, ACSA, siendo la única UGC de Andalucía de esta especialidad que alcance el nivel Óptimo.

En el panorama nacional e internacional, los profesionales de la Unidad han ocupado posiciones de liderazgo en todas las Áreas de Capacitación Específicas (ACE), tanto en los desarrollos técnicos, con descripción de nuevas técnicas quirúrgicas en Cirugía Endocrina o Cirugía Bariátrica, como en la producción científica, con publicaciones en revistas de alto prestigio como Lancet o JAMA Oncology.

Este liderazgo, ha permitido consolidar durante este año la formación post-residencia mediante la incorporación de programas Felllowships en ACE como la Coloproctología y la Cirugía Hepato-bilio-pancreática y planificar nuevos programas de Fellowship como el de Cirugía de Urgencias y Politrauma. De igual forma, en el área de enfermería se lideran programas en cuidados a pacientes trasplantados hepáticos y ostomizados.


Fuente:www.hospitaluvrocio.es